Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metabolisen oireyhtymän riskin klusterianalyysi naisilla lisääntymisiässä

tiistai 5. marraskuuta 2013 päivittänyt: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Metabolisen oireyhtymän riskin klusterianalyysi naisilla lisääntymisiässä.

Metabolinen oireyhtymä (MetS) on joukko kliinisiä indikaattoreita, jotka merkitsevät lisääntynyttä sydän- ja verisuonisairauksien ja tyypin 2 diabeteksen riskiä. Naisilla, joilla oli polykystinen munasarjaoireyhtymä (PCOS), liittyi MetS- ja insuliiniresistenssiin. Klusterianalyysi oli hyödyllinen työkalu sellaisten naisten ryhmien tunnistamiseen, joilla on samanlaisia ​​metabolisia riskitekijöitä. Oligomenorrea, hyperandrogenismi ja munasarjojen monirakkulat olivat PCOS:n kolme pääkomponenttia. Liikalihavuus on metabolisen oireyhtymän tärkein riskitekijä. tutkijoiden on mielenkiintoista arvioida metabolisen oireyhtymän riskin ja niiden kliinisten ja/tai biokemiallisten ominaisuuksien välistä suhdetta lisääntymisiässä olevilla naisilla.

Suunnittelu: Retrospektiivinen tutkimus; potilastiedot tarkistettu. Osallistujat ja ympäristö: Tutkijat tarkastelivat takautuvasti niiden naispotilaiden potilastiedot, jotka vierailivat lisääntymisendokrinologian klinikallamme 1. tammikuuta 2009 kesäkuuhun. 31. 2012.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Metabolisen oireyhtymän määritelmät perustuvat mielivaltaisiin rajapisteisiin useille kvantitatiivisille muuttujille, joissa jokainen muuttuja liittyy lineaarisesti kardiovaskulaariseen riskiin. Jopa yksimieliset määritelmät vaihtelevat kansainvälisten viranomaisten välillä ja muuttuvat jatkuvasti. Lisäksi tällaisten raja-arvojen tulisi olla sukupuoli- ja eettinen ero. Klusterianalyysi on tilastollinen menetelmä, joka perustuu algoritmeihin, jotka pyrkivät minimoimaan ryhmän sisäistä vaihtelua ja maksimoimaan klusterointimuuttujien välisen vaihtelun. Tämä tekniikka soveltuu ryhmien määrittämiseen, mikä heijastaa datan luonnollista rakennetta ilman, että turvaudutaan sopimattomiin mielivaltaisiin rajauksiin. Suoritamme tämän retrospektiivisen tutkimuksen tarkistaaksemme naispotilaiden potilastiedot, jotka vierailivat lisääntymisendokrinologian klinikallamme 1. tammikuuta 2009 - 31. joulukuuta 2012. Klusterianalyysi suoritettiin tutkituissa tapauksissa kliinisen/biokemiallisen ominaisuuden ja metabolisen riskin välisen korrelaation arvioimiseksi lisääntymisiässä olevilla naisilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

700

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 116
        • Rekrytointi
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 48 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naisille oli täytetty kokonaisia ​​antropometrisiä mittauksia, klinikkaa ja biokemiallisia tutkimuksia sydän- ja verisuonitutkimuksesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Naisille oli täytetty kokonaisia ​​antropometrisiä mittauksia, klinikkaa ja biokemiallisia tutkimuksia sydän- ja verisuonitutkimuksesta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. naiset, joilla oli diagnosoitu pahanlaatuinen kasvain, Ashermanin oireyhtymä, Mulleri-ageneesi ja kromosomipoikkeamat;
  2. naiset, joilla oli kuukautiset alle 1 vuoden ennen arviointia tai jotka olivat yli 49-vuotiaita;
  3. naiset, jotka ovat saaneet hormoneja tai lääkkeitä vakaviin lääketieteellisiin sairauksiin kolmen kuukauden kuluessa verinäytteen ottamisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
metabolinen oireyhtymä
Aikaikkuna: Tarkasteltiin takautuvasti potilaat, jotka vierailivat lisääntymisendokrinologian klinikalla 1. tammikuuta 2009 - 31. kesäkuuta 2012.
Suoritamme tämän retrospektiivisen tutkimuksen klusterianalyysin avulla tutkiaksemme suhdetta aineenvaihdunnan komplikaatioiden ja endokrinologisten toimintahäiriöiden biokemiallisten/kliinisten ominaisuuksien välillä lisääntymisiässä olevilla naisilla.
Tarkasteltiin takautuvasti potilaat, jotka vierailivat lisääntymisendokrinologian klinikalla 1. tammikuuta 2009 - 31. kesäkuuta 2012.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Medical University WanFang Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Ming I Hsu, MD, WanFang Medical Center at Taipei Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hsu2013-TMU-JIRB 201302002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa