Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clusteranalyse van het risico op metabool syndroom bij vrouwen in de reproductieve leeftijd

5 november 2013 bijgewerkt door: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Clusteranalyse van het risico op metabool syndroom bij vrouwen in de reproductieve leeftijd.

Het metabool syndroom (MetS) is een cluster van klinische indicatoren die wijzen op een verhoogd risico op hart- en vaatziekten en diabetes type 2. Vrouwen met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) werden geassocieerd met MetS en insulineresistentie. Clusteranalyse was een handig hulpmiddel voor het identificeren van groepen vrouwen die vergelijkbare patronen van metabole risicofactoren delen. Oligomenorroe, hyperandrogenisme en polycysteuze ovariummorfologie waren de drie belangrijkste componenten van PCOS. Obesitas is een belangrijke risicofactor bij het metabool syndroom. de onderzoekers zijn interessant om de relatie tussen het risico op metabool syndroom en hun klinische en/of biochemische kenmerken bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd te evalueren.

Ontwerp: retrospectief onderzoek; medische dossiers bekeken. Deelnemers en setting: De onderzoekers beoordeelden retrospectief de medische dossiers van vrouwelijke patiënten die onze Reproductive Endocrinology Clinic bezochten van 1 januari 2009 tot juni. 31, 2012.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Definities van het metabool syndroom op basis van willekeurige afkappunten voor verschillende kwantitatieve variabelen, waarbij elke variabele lineair verband houdt met het cardiovasculaire risico. Zelfs consensusdefinities verschillen tussen internationale autoriteiten en blijven veranderen. Bovendien zouden dergelijke afkappunten gender- en ethisch verschil moeten zijn. Clusteranalyse is een statistische methode die is gebaseerd op algoritmen, die de variatie binnen de groep proberen te minimaliseren en de variatie tussen de groepen voor de clustervariabelen maximaliseren. Deze techniek is geschikt voor het definiëren van groepen en weerspiegelt de natuurlijke structuur van gegevens zonder te vertrouwen op ongepaste willekeurige grenswaarden. We voeren deze retrospectieve studie uit om de medische dossiers te bekijken van vrouwelijke patiënten die onze kliniek voor reproductieve endocrinologie hebben bezocht van 1 januari 2009 tot 31 december 2012. Clusteranalyse werd uitgevoerd in onze bestudeerde gevallen om de correlatie tussen klinische / biochemische kenmerken en het risico op metabolisch risico bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

700

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 116
        • Werving
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 48 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen waren vervuld met hele antropometrische metingen, kliniek en biochemisch onderzoek over cardiovasculair onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwen waren vervuld met hele antropometrische metingen, kliniek en biochemisch onderzoek over cardiovasculair onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  1. vrouwen bij wie een kwaadaardige tumor, het syndroom van Asherman, Mulleriaanse agenesie en chromosomale afwijkingen waren vastgesteld;
  2. vrouwen die minder dan 1 jaar vóór de evaluatie menstrueren of ouder waren dan 49 jaar;
  3. vrouwen die binnen drie maanden na bloedafname hormonen of medicijnen kregen voor ernstige medische aandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
metaboolsyndroom
Tijdsspanne: Retrospectieve beoordeling van de patiënten die de Reproductive Endocrinology Clinic bezochten van 1 januari 2009 tot 31 juni 2012.
We voeren deze retrospectieve studie uit met behulp van clusteranalyse om de relatie tussen metabole complicaties en biochemische/klinische kenmerken van endocrinologische disfunctie bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd te onderzoeken.
Retrospectieve beoordeling van de patiënten die de Reproductive Endocrinology Clinic bezochten van 1 januari 2009 tot 31 juni 2012.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ming I Hsu, MD, WanFang Medical Center at Taipei Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

8 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Hsu2013-TMU-JIRB 201302002

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren