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Análise de Cluster do Risco de Síndrome Metabólica em Mulheres em Idade Reprodutiva

5 de novembro de 2013 atualizado por: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

Análise de Cluster do Risco de Síndrome Metabólica em Mulheres em Idade Reprodutiva.

A síndrome metabólica (MetS) é um conjunto de índices clínicos que sinaliza aumento do risco de doença cardiovascular e diabetes tipo 2. Mulheres com síndrome dos ovários policísticos (SOP) foram associadas com MetS e resistência à insulina. A análise de agrupamento foi uma ferramenta útil para identificar grupos de mulheres que compartilham padrões de fatores de risco metabólicos semelhantes. Oligomenorreia, hiperandrogenismo e morfologia dos ovários policísticos foram os três principais componentes da SOP. A obesidade é o principal fator de risco na síndrome metabólica. os investigadores são interessantes para avaliar a relação entre risco de síndrome metabólica e suas características clínicas e/ou bioquímicas em mulheres em idade reprodutiva.

Desenho: Estudo retrospectivo; prontuários médicos revisados. Participantes e local: Os investigadores revisaram retrospectivamente os registros médicos de pacientes do sexo feminino que visitaram nossa Clínica de Endocrinologia Reprodutiva de 1º de janeiro de 2009 a 1º de junho de 2009. 31 de 2012.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Definições da síndrome metabólica baseadas em pontos de corte arbitrários para diversas variáveis ​​quantitativas, onde cada variável está relacionada linearmente ao risco cardiovascular. Mesmo as definições consensuais diferem entre as autoridades internacionais e continuam a mudar. Além disso, tais pontos de corte devem ser diferenças éticas e de gênero. A análise de agrupamento é um método estatístico baseado em algoritmos, que busca minimizar a variação intragrupo e maximizar a variação intergrupo para as variáveis ​​de agrupamento. Essa técnica é adequada para definir grupos, refletindo a estrutura natural dos dados sem depender de cortes arbitrários inapropriados. Conduzimos este estudo retrospectivo para revisar os registros médicos de pacientes do sexo feminino que visitaram nossa Clínica de Endocrinologia Reprodutiva de 1º de janeiro de 2009 a 31 de dezembro de 2012. A análise de agrupamento foi realizada em nossos casos estudados para avaliar a correlação entre característica clínica/bioquímica e risco de risco metabólico em mulheres em idade reprodutiva.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

700

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei City, Taiwan, 116
        • Recrutamento
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 48 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

As mulheres foram preenchidas com medidas antropométricas completas, exame clínico e bioquímico sobre estudo cardiovascular.

Descrição

Critério de inclusão:

As mulheres foram preenchidas com medidas antropométricas completas, exame clínico e bioquímico sobre estudo cardiovascular.

Critério de exclusão:

  1. mulheres com diagnóstico de tumor maligno, síndrome de Asherman, agenesia Mulleriana e anomalias cromossômicas;
  2. mulheres que tiveram menarca há menos de 1 ano antes da avaliação ou com mais de 49 anos;
  3. mulheres que receberam hormônios ou medicamentos para doenças graves dentro de três meses após a coleta de sangue.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
síndrome metabólica
Prazo: Revisou retrospectivamente os pacientes que visitaram a Clínica de Endocrinologia Reprodutiva de 1º de janeiro de 2009 a 31 de junho de 2012.
Conduzimos este estudo retrospectivo por meio de análise de cluster, para investigar a relação entre complicações metabólicas e características bioquímicas/clínicas da disfunção endocrinológica em mulheres em idade reprodutiva.
Revisou retrospectivamente os pacientes que visitaram a Clínica de Endocrinologia Reprodutiva de 1º de janeiro de 2009 a 31 de junho de 2012.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ming I Hsu, MD, WanFang Medical Center at Taipei Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

8 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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