運動誘発性筋肉痛に対するアメリカ人参の効果
2016年3月1日 更新者：Peter Lemon、Lawson Health Research Institute
健康な参加者は、軽度から中程度の筋肉痛を誘発するように設計された不慣れな運動に従事する前に、毎日アメリカ人参またはプラセボを4週間摂取します.
筋肉痛は、筋力の低下と、運動前と運動後の数回の知覚された痛みの自己評価によって評価されます。
調査の概要
詳細な説明
健康な男性と女性は、毎日 2000 mg のアメリカ人参 (4 つの 500 mg の丸薬を 1 日の 4 つの異なる時間に、常に食事と一緒に服用します) またはプラセボ (4 セルロース) を 40 摂取前の 4 週間摂取します。時速 7 マイルの速度で 1 分間の下り坂のトレッドミル ジョギング (12% 減少)。
参加者は、朝食と一緒に 1 錠、昼食と一緒に 1 錠、夕食と一緒に 1 錠、食間または就寝前にスナックと一緒にもう 1 錠を摂取します。
このエクササイズは、間に 2 分間の休憩/回復を挟んで、5 ～ 8 分間のジョギングで構成されます。
筋肉痛の程度は、Biodex 強度試験機 (等尺性および同心等速トルク) を使用して評価され、0 から 10 までのスケールで知覚された痛みの自己評価が行われます。
上記の対策はすべて、ダウンヒル ジョギング プロトコルの前と後に数回行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
London、Ontario、カナダ、N6A 3K7
- University of Western Ontario
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な男性または女性 (女性の体重は 55 ～ 65 kg、男性の体重は 75 ～ 85 kg)。
- 参加者は、過去 9 か月間に持久走トレーニングに従事してはなりません。
除外基準:
- 怪我した
- レギュラーランナー
- 妊娠中（または妊娠する可能性がある）
- 授乳
- 糖尿病の方、糖尿病の薬を服用中の方
- 不眠症患者
- 統合失調症患者
- 高血圧または低血圧
- 癌
- 不規則な心拍
- 心臓病
- 子宮内膜症または子宮筋腫の女性
- 研究期間中または研究終了後2週間以内に手術を予定している者
- ワルファリンやうつ病の薬を服用している方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：処理
アメリカ人参の摂取
|
下り坂のランニング運動後の筋肉痛に対する高麗人参の毎日の摂取量（2gm /日）の4週間の効果
|
|
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
非活性成分
|
下り坂のランニング運動後の筋肉痛に対する高麗人参の毎日の摂取量（2gm /日）の4週間の効果
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋力
時間枠：1ヶ月
|
高麗人参と筋力
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Peter WR Lemon, PhD、Western University, Canada
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年5月1日
一次修了 (実際)
2013年11月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月8日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月1日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。