Влияние американского женьшеня на мышечную болезненность, вызванную физическими упражнениями
1 марта 2016 г. обновлено: Peter Lemon, Lawson Health Research Institute
Здоровые участники будут ежедневно принимать американский женьшень или плацебо в течение четырех недель, прежде чем приступить к непривычным тренировкам, призванным вызвать легкую или умеренную болезненность мышц.
Мышечная болезненность будет оцениваться по уменьшению мышечной силы и самооценке воспринимаемой болезненности до и несколько раз после упражнения.
Обзор исследования
Подробное описание
Здоровые мужчины и женщины будут потреблять либо 2000 мг американского женьшеня ежедневно (четыре таблетки по 500 мг будут приниматься в четыре разных раза в течение дня, всегда с едой/приемами пищи), либо плацебо (4 целлюлозы) в течение четырех недель до участия в 40-дневной диете. минутный спуск на беговой дорожке (спад 12%) со скоростью 7 миль в час.
Участники будут принимать одну таблетку с завтраком, одну таблетку с обедом, одну таблетку с ужином и еще одну таблетку с закуской либо между приемами пищи, либо перед сном.
Упражнение будет состоять из пяти-восьмиминутных подходов бега с двухминутным отдыхом/восстановлением между ними.
Степень мышечной болезненности будет оцениваться с использованием машины для тестирования силы Biodex (изометрический и концентрический изокинетический крутящий момент) и самооценки воспринимаемой болезненности по шкале от нуля до десяти.
Все вышеперечисленные меры будут приняты до и несколько раз после протокола спуска трусцой.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада, N6A 3K7
- University of Western Ontario
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины или женщины (женщины должны весить от 55 до 65 кг, а мужчины от 75 до 85 кг).
- Участники не должны участвовать в каких-либо тренировках по бегу на выносливость за последние 9 месяцев.
Критерий исключения:
- Раненый
- Регулярные бегуны
- Беременные (или есть вероятность, что они могут забеременеть)
- Грудное вскармливание
- Диабетики или те, кто принимает лекарства от диабета
- Бессонницы
- шизофреники
- Гипер- или гипотензия
- Рак
- Нерегулярное сердцебиение
- Сердечное заболевание
- Женщины с эндометриозом или миомой матки
- Те, у кого запланирована операция во время исследования или в течение двух недель после завершения исследования.
- Те, кто принимает варфарин или лекарства от депрессии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Уход
Прием американского женьшеня
|
Влияние четырехнедельного ежедневного приема женьшеня (2 г в день) на болезненность мышц после бега на спуске
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацеобо
неактивный ингредиент
|
Влияние четырехнедельного ежедневного приема женьшеня (2 г в день) на болезненность мышц после бега на спуске
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мышечная сила
Временное ограничение: 1 месяц
|
женьшень и мышечная сила
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Peter WR Lemon, PhD, Western University, Canada
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
9 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
3 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .