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昼寝中の脳刺激が高齢者の記憶固定に及ぼす影響

2018年1月29日 更新者:Agnes Flöel、Charite University, Berlin, Germany

高齢者の徐波睡眠中の記憶固定に対する経頭蓋低速振動刺激の影響

記憶の統合に対する夜間および日中の睡眠の有益な効果は、若い健康な被験者で十分に実証されています。 特に徐波睡眠 (SWS) は、ゆっくりと振動するアクティビティを備えており、宣言的な海馬依存の記憶表現を強化することが示されています。 この記憶能力に対する睡眠の影響は、睡眠中に人間の SWS の周波数範囲 (0.7 ~ 0.8 Hz) 内で経頭蓋低速振動刺激 (tSOS) を外因的に誘導することによって、さらに強化することができます。健常者。 宣言的記憶の長期保持を含む認知機能低下を一般的に経験している高齢者が、睡眠中に経頭蓋低速振動刺激(tSOS)から同じように恩恵を受ける場合、これまで研究されていません. したがって、この研究の主な目的は、昼寝中の振動電流刺激 (tSOS) が高齢者の宣言的記憶の統合に与える影響を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ、10117
        • Charite CCM Neurologie Berlin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢: 50-90 歳
  • 右利き
  • 目立たない神経心理学的検査

除外基準:

  • 未治療の重度の内科疾患または精神疾患
  • てんかん
  • 他の重度の神経疾患、例えば、以前の大脳卒中、脳腫瘍
  • 認知症
  • MRIの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:0.75Hzの刺激
SWS期間中の経頭蓋低速振動刺激(tSOS)
他の名前:
  • 振動直流脳刺激
偽コンパレータ:刺激がない
SWS期間中のシャム刺激
他の名前:
  • 刺激がない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SWS 中の 0.75 Hz 刺激後の宣言的記憶の保持と、SWS 中の偽刺激後の保持
時間枠:4週間
宣言的記憶課題における刺激条件間の保持 (SWS 中の 0.75 Hz、SWS 中の偽刺激に対して)。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1. 徐波睡眠の量
時間枠:4週間
1. SWS 中の 0.75 Hz 対 SHAM 刺激で標準的な睡眠ポリグラフ基準によって評価された徐波睡眠の量。
4週間
2.スリープスピンデル
時間枠:4週間
2.睡眠中のスピンドル活動は、スピンドルの数、持続時間、頻度などのいくつかのスピンドルパラメータを介して示されます。 SWS 中の 0.75 Hz と SHAM 刺激の比較。
4週間
3. 脳波相関
時間枠:4週間
3. ニューロン相関 (0.75 Hz 対 SHAM 刺激によって誘発される低速振動周波数帯域の EEG パワー、SWS 中の EEG 相関、宣言的記憶タスクのエンコードと検索の EEG 相関)。
4週間
4. さらなる記憶システム
時間枠:4週間
4. SWS 中の 0.75 Hz と SHAM 刺激との比較による、さらなる記憶システム (手順) でのパフォーマンス。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月25日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月29日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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