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Effets de la stimulation cérébrale pendant une sieste diurne sur la consolidation de la mémoire chez les personnes âgées

29 janvier 2018 mis à jour par: Agnes Flöel, Charite University, Berlin, Germany

Impact de la stimulation oscillante lente transcrânienne sur la consolidation de la mémoire pendant le sommeil à ondes lentes chez les personnes âgées

L'effet bénéfique du sommeil nocturne et diurne sur la consolidation de la mémoire est bien documenté chez les sujets jeunes et en bonne santé. Le sommeil à ondes lentes (SWS), en particulier, avec son activité oscillante lente, a montré qu'il améliorait les représentations de la mémoire déclaratives et dépendantes de l'hippocampe. Cet impact du sommeil sur les performances de la mémoire peut en outre être renforcé par l'induction exogène d'une stimulation oscillante lente transcrânienne (tSOS) dans la gamme de fréquences du SWS chez l'homme (0,7-0,8 Hz) pendant le sommeil, comme cela a été démontré chez les jeunes, sujets sains. Si les adultes plus âgés qui connaissent couramment un déclin cognitif, y compris la rétention à long terme de la mémoire déclarative - bénéficient de la stimulation oscillatoire lente transcrânienne (tSOS) pendant le sommeil de la même manière, cela n'a pas été étudié jusqu'à présent. L'objectif principal de l'étude est donc d'étudier l'impact de la stimulation par courant oscillant (tSOS) pendant une sieste diurne sur la consolidation de la mémoire déclarative chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Berlin, Allemagne, 10117
        • Charite CCM Neurologie Berlin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge : 50-90 ans
  • droitier
  • examen neuropsychologique discret

Critère d'exclusion:

  • maladies internes ou psychiatriques graves non traitées
  • épilepsie
  • autres maladies neurologiques graves, par exemple, antécédent d'accident vasculaire cérébral majeur, tumeur au cerveau
  • démence
  • contre-indications à l'IRM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stimulation 0,75Hz
stimulation oscillante lente transcrânienne (tSOS) pendant les périodes de SWS
Autres noms:
  • stimulation cérébrale à courant continu oscillant
Comparateur factice: pas d'excitation
Stimulation factice pendant les périodes de SWS
Autres noms:
  • pas d'excitation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rétention des souvenirs déclaratifs après stimulation à 0,75 Hz pendant SWS, vs après stimulation fictive pendant SWS
Délai: 4 semaines
Rétention entre les conditions de stimulation (0,75 Hz pendant SWS, vs stimulation fictive pendant SWS) dans la tâche de mémoire déclarative.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1. Quantité de sommeil à ondes lentes
Délai: 4 semaines
1. Quantité de sommeil à ondes lentes évaluée par des critères polysomnographiques standard en 0,75 Hz vs stimulation SHAM pendant SWS.
4 semaines
2. spinelles du sommeil
Délai: 4 semaines
Activité 2.Spindel pendant le sommeil indiquée par plusieurs paramètres de spindel comme le nombre, la durée, la fréquence des fuseaux ; comparé entre 0,75 Hz et stimulation SHAM pendant SWS.
4 semaines
3. Corrélats EEG
Délai: 4 semaines
3. Corrélats neuronaux (puissance EEG dans les bandes de fréquence d'oscillation lente induite par une stimulation 0,75 Hz vs SHAM pendant le SWS ; corrélats EEG d'encodage et de récupération d'une tâche de mémoire déclarative).
4 semaines
4. autres systèmes de mémoire
Délai: 4 semaines
4. Performances dans d'autres systèmes de mémoire (procéduraux), comparées entre une stimulation à 0,75 Hz et SHAM pendant SWS.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2013

Première publication (Estimation)

26 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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