ICU回診中の専門分野を超えたコミュニケーションの有効性を測定する際のチームSA手段の評価
2014年9月15日 更新者：Naeem Ali, MD
ICU回診中の専門分野を超えたコミュニケーションの有効性を測定する際のチームSAツールの有用性の評価
ICU回診中の専門分野を越えたコミュニケーションの有効性を測定する際のチームSA手段の有用性を評価する。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
集学的回診は、集中治療室で毎日行われるイベントです。
これらのイベントでは、複数の分野の専門家が事前に指定された時間に集まり、現在の病状やケア計画について話し合います。
これらの議論の結果、すべての実践者は、定義されたタスクを実行できるだけでなく、状況の変化に応じて調整できるようにケア計画を十分に理解することが期待されます。
状況の変化に合わせて調整するために、医師は患者の現在の状態と特定の悪化の可能性をより広範に理解する必要があります。
複数の医療提供者グループにわたる患者のリスクを総合的に理解することは、予期的なチーム状況認識 (チーム SA) として説明されています。
1 つの手段が ICU で実行可能で有益であると検証されました。
このチーム SA 調査では、「トレーニング」ディスカッションに費やした時間が医師グループ全体のチーム SA を向上させたことが確認されました。
研究者の目標は、研究者の医療 ICU サービス全体でこの調査を実施し、一致するチーム SA を達成するために現在のコミュニケーション パターンがどの程度効果的であるかのベースライン推定値を取得することです。
コミュニケーションにギャップが生じた場合、将来の介入が開発される
研究の種類
観察的
入学 (実際)
240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
MICU および 8ICU 看護ユニットの毎日の国勢調査名簿が、占有状況についてレビューされます。
調査日の午前 8 時に、占有ベッド数が集計されます (最大 39 ベッド)。
MICU サービスを受けていない患者や DNR-CC 命令が有効な患者が使用しているベッドは除外されます。
残りの患者の中から、10 個のベッド番号がランダムに選択されて検討されます。
ランダム化は、MICU サービス サブユニット (MICU 40、MICU 90、8ICU) によって階層化されます。
割り当てられた調査日に対象となる患者が 10 人未満の場合は、その日に ICU にいるすべての患者が調査されます。
説明
包含基準:
- 看護師、主治医（研修医またはNP）、救命救急医（救命救急医療のスタッフまたはフェロー）は面接を受ける予定です。 すべての被験者は個別にアプローチされ、他の潜在的な研究被験者がいない場所で参加するよう求められます。
除外基準:
- 該当なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ICU 環境における個々の患者の将来のリスクについての意見について臨床医を調査することが可能かどうかを判断する 現在の ICU 臨床医チームが示すチームの状況認識の範囲を判断する
時間枠：アンケートの完了には最大 10 分かかることが予想されます。
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アンケートの完了には最大 10 分かかることが予想されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Naeem Ali, MD、Ohio State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2013年7月1日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月16日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月15日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2012B0233
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。