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Valutazione dello strumento Team SA per misurare l'efficacia della comunicazione tra le discipline durante i turni di terapia intensiva

15 settembre 2014 aggiornato da: Naeem Ali, MD

Valutare l'utilità dello strumento Team SA per misurare l'efficacia della comunicazione tra le discipline durante i turni di terapia intensiva

Valutare l'utilità dello strumento Team SA nel misurare l'efficacia della comunicazione tra le discipline durante i turni di terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I turni multidisciplinari sono eventi che si verificano quotidianamente nelle unità di terapia intensiva. Durante questi eventi, i professionisti di più discipline si incontrano in un momento prestabilito per discutere le attuali condizioni mediche e i piani di cura. Alla conclusione di queste discussioni, ci si aspetta che tutti i professionisti comprendano il piano di cura abbastanza bene da eseguire compiti definiti, ma anche coordinarsi quando le circostanze cambiano. Al fine di coordinarsi in circostanze mutevoli, i professionisti devono avere una comprensione più ampia dello stato attuale del paziente e della probabilità di determinati deterioramenti. Questa comprensione sintetica dei rischi del paziente attraverso gruppi multi-fornitore è stata descritta come consapevolezza situazionale del team anticipatorio (Team SA). Uno strumento è stato convalidato in terapia intensiva come fattibile e informativo. Questo sondaggio del Team SA ha identificato con successo che il tempo speso nelle discussioni di "formazione" ha migliorato il Team SA tra i gruppi di medici. L'obiettivo degli investigatori è implementare questo sondaggio attraverso il servizio di terapia intensiva medica degli investigatori per ottenere una stima di base dell'efficacia degli attuali modelli di comunicazione per raggiungere il Team SA concordante. Se si riscontrano lacune nella comunicazione, verranno sviluppati futuri interventi

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli elenchi dei censimenti giornalieri delle unità infermieristiche MICU e 8ICU saranno rivisti per verificarne l'occupazione. Alle ore 8.00 dei giorni di rilevazione verranno conteggiati i posti letto occupati (fino a 39 posti letto). Saranno esclusi i posti letto occupati da un paziente del servizio non MICU e quelli con ordini DNR-CC attivi. Dai restanti pazienti, dieci numeri di letto saranno selezionati casualmente per la revisione. La randomizzazione sarà stratificata per sottounità del servizio MICU (MICU 40, MICU 90, 8ICU). Se meno di dieci pazienti sono idonei in un giorno di indagine assegnato, verranno esaminati tutti i pazienti in terapia intensiva in quel giorno.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri, medici primari (residenti o NP) e medici di terapia intensiva (personale o collega in medicina di terapia intensiva) saranno contattati per un colloquio. Tutti i soggetti saranno avvicinati individualmente e invitati a partecipare al di fuori della presenza degli altri potenziali soggetti di studio.

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinare se è fattibile sondare i medici in merito alle loro opinioni sui rischi futuri per i singoli pazienti in terapia intensiva Determinare la gamma di consapevolezza situazionale del team mostrata dagli attuali team di medici in terapia intensiva
Lasso di tempo: Si prevede che saranno necessari un massimo di dieci minuti per completare il sondaggio.
Si prevede che saranno necessari un massimo di dieci minuti per completare il sondaggio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Naeem Ali, MD, Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

17 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012B0233

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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