Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af Team SA-instrumentet til at måle effektiviteten af ​​kommunikation på tværs af discipliner under ICU-runder

15. september 2014 opdateret af: Naeem Ali, MD

Vurdering af anvendeligheden af ​​Team SA-instrumentet til at måle effektiviteten af ​​kommunikation på tværs af discipliner under ICU-runder

Vurdering af anvendeligheden af ​​Team SA-instrumentet til at måle effektiviteten af ​​kommunikation på tværs af discipliner under ICU-runder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Tværfaglige runder er hændelser, der sker dagligt på intensivafdelinger. Under disse arrangementer mødes praktiserende læger fra flere discipliner på et forudbestemt tidspunkt for at diskutere den aktuelle medicinske tilstand og plejeplaner. Ved afslutningen af ​​disse diskussioner forventes alle behandlere at forstå plejeplanen godt nok til at udføre definerede opgaver, men også koordinere efterhånden som omstændighederne ændrer sig. For at koordinere under skiftende omstændigheder skal behandlere have en bredere forståelse af patientens aktuelle tilstand og hvor sandsynlige visse forringelser er. Denne syntetiske forståelse af patientrisici på tværs af grupper med flere udbydere er blevet beskrevet som foregribende teamsituationsbevidsthed (Team SA). Et instrument er blevet valideret på intensivafdelingen som muligt og informativt. Denne Team SA-undersøgelse identificerede med succes, at tiden brugt på "trænings"-diskussioner forbedrede Team SA på tværs af lægegrupper. Efterforskernes mål er at implementere denne undersøgelse på tværs af efterforskernes medicinske ICU-service for at opnå et basisestimat af, hvor effektive nuværende kommunikationsmønstre er for at opnå ensartede Team SA. Hvis der opstår huller i kommunikationen, vil fremtidige interventioner blive udviklet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Daglige folketællingslister for MICU- og 8ICU-sygeplejeenhederne vil blive gennemgået for belægning. 8.00 på undersøgelsesdage vil besatte senge blive talt op (op til 39 senge). Senge optaget af en ikke-MICU-servicepatient og dem med aktive DNR-CC-ordrer vil blive udelukket. Fra de resterende patienter vil ti sengenumre blive tilfældigt udvalgt til gennemgang. Randomisering vil blive stratificeret efter MICU-serviceunderenhed (MICU 40, MICU 90, 8ICU). Hvis færre end ti patienter er kvalificerede på en tildelt undersøgelsesdag, vil alle patienter på intensivafdelingen på den dag blive undersøgt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker, primære klinikere (resident eller NP) og Critical Care læger (personale eller fellow i Critical Care Medicine) vil blive kontaktet til samtale. Alle forsøgspersoner vil blive kontaktet individuelt og bedt om at deltage uden for tilstedeværelsen af ​​de andre potentielle forsøgspersoner.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at afgøre, om det er muligt at undersøge klinikere med hensyn til deres meninger om fremtidige risici for individuelle patienter i ICU-miljøet.
Tidsramme: Det forventes, at det maksimalt vil tage ti minutter at gennemføre undersøgelsen.
Det forventes, at det maksimalt vil tage ti minutter at gennemføre undersøgelsen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Naeem Ali, MD

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Naeem Ali, MD, Ohio State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2013

Først opslået (Skøn)

17. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2014

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012B0233

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner