Beoordeling van het Team SA-instrument bij het meten van de effectiviteit van communicatie tussen disciplines tijdens ICU-rondes
15 september 2014 bijgewerkt door: Naeem Ali, MD
Beoordeling van het nut van het Team SA-instrument bij het meten van de effectiviteit van communicatie tussen disciplines tijdens ICU-rondes
Het beoordelen van het nut van het Team SA-instrument bij het meten van de effectiviteit van communicatie tussen disciplines tijdens ICU-rondes.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Multidisciplinaire rondes zijn gebeurtenissen die dagelijks plaatsvinden op de Intensive Care.
Tijdens deze evenementen komen beoefenaars van meerdere disciplines op een vooraf bepaald tijdstip bijeen om de huidige medische toestand en zorgplannen te bespreken.
Aan het einde van deze besprekingen wordt van alle behandelaars verwacht dat ze het zorgplan goed genoeg begrijpen om gedefinieerde taken uit te voeren, maar ook coördineren als de omstandigheden veranderen.
Om onder veranderende omstandigheden te kunnen coördineren, moeten behandelaars een breder begrip hebben van de huidige toestand van de patiënt en hoe waarschijnlijk bepaalde verslechteringen zijn.
Dit synthetische begrip van patiëntrisico's in groepen met meerdere zorgverleners is beschreven als anticiperend team-situatiebewustzijn (Team SA).
Eén instrument is op de IC gevalideerd als haalbaar en informatief.
Deze Team SA-enquête heeft met succes aangetoond dat de tijd die werd besteed aan "trainings"-discussies, Team SA verbeterde in alle artsengroepen.
Het doel van de onderzoekers is om dit onderzoek te implementeren in de medische ICU-dienst van de onderzoekers om een basisschatting te verkrijgen van hoe effectief de huidige communicatiepatronen zijn voor het bereiken van overeenstemming met Team SA.
Als hiaten in de communicatie worden aangetroffen, zullen toekomstige interventies worden ontwikkeld
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
240
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Dagelijkse telling roosters van de MICU en 8ICU verpleegafdelingen zullen worden herzien voor bezetting.
Op peildagen worden om 8.00 uur de bezette bedden geteld (maximaal 39 bedden).
Bedden bezet door een niet-MICU-servicepatiënt en bedden met actieve DNR-CC-orders worden uitgesloten.
Van de resterende patiënten worden willekeurig tien bednummers geselecteerd voor beoordeling.
Randomisatie zal worden gestratificeerd per MICU-servicesubeenheid (MICU 40, MICU 90, 8ICU).
Als er op een toegewezen onderzoeksdag minder dan tien patiënten in aanmerking komen, worden alle patiënten op de IC op die dag onderzocht.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen, eerstelijns clinici (resident of NP) en Critical Care-artsen (staf of fellow in Critical Care Medicine) zullen worden benaderd voor een interview. Alle proefpersonen zullen individueel worden benaderd en gevraagd om deel te nemen buiten de aanwezigheid van de andere potentiële proefpersonen.
Uitsluitingscriteria:
- NVT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om te bepalen of het haalbaar is om clinici te ondervragen over hun mening over toekomstige risico's voor individuele patiënten op de IC-setting.
Tijdsspanne: Naar verwachting zal het invullen van de enquête maximaal tien minuten kosten.
|
Naar verwachting zal het invullen van de enquête maximaal tien minuten kosten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Naeem Ali, MD, Ohio State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
17 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 september 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2014
Laatst geverifieerd
1 juli 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2012B0233
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .