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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01856608
Évaluation de l'instrument Team SA pour mesurer l'efficacité de la communication entre les disciplines pendant les rondes de soins intensifs
15 septembre 2014 mis à jour par: Naeem Ali, MD
Évaluation de l'utilité de l'instrument Team SA pour mesurer l'efficacité de la communication entre les disciplines pendant les rondes de soins intensifs
Évaluer l'utilité de l'instrument Team SA pour mesurer l'efficacité de la communication entre les disciplines lors des rondes de soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les tournées multidisciplinaires sont des événements qui se produisent quotidiennement dans les unités de soins intensifs.
Au cours de ces événements, des praticiens de plusieurs disciplines se rencontrent à une heure prédéterminée pour discuter de l'état de santé actuel et des plans de soins.
À l'issue de ces discussions, tous les praticiens doivent comprendre suffisamment bien le plan de soins pour exécuter des tâches définies, mais aussi se coordonner à mesure que les circonstances changent.
Afin de se coordonner dans des circonstances changeantes, les praticiens doivent avoir une compréhension plus large de l'état actuel du patient et de la probabilité de certaines détériorations.
Cette compréhension synthétique des risques pour les patients dans les groupes multi-fournisseurs a été décrite comme une connaissance de la situation de l'équipe anticipative (Team SA).
Un instrument a été validé en USI comme faisable et informatif.
Cette enquête Team SA a identifié avec succès que le temps consacré aux discussions de « formation » améliorait l'équipe SA dans tous les groupes de médecins.
L'objectif des enquêteurs est de mettre en œuvre cette enquête dans l'ensemble du service de soins intensifs médicaux des enquêteurs afin d'obtenir une estimation de base de l'efficacité des modèles de communication actuels pour obtenir une SA d'équipe concordante.
Si des lacunes dans la communication sont rencontrées, des interventions futures seront développées
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
240
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les listes de recensement quotidiennes des unités de soins infirmiers MICU et 8ICU seront examinées pour l'occupation.
À 8 h 00, les jours d'enquête, les lits occupés seront comptabilisés (jusqu'à 39 lits).
Les lits occupés par un patient ne faisant pas partie du service MICU et ceux avec des commandes DNR-CC actives seront exclus.
Parmi les patients restants, dix numéros de lit seront sélectionnés au hasard pour examen.
La randomisation sera stratifiée par sous-unité de service MICU (MICU 40, MICU 90, 8ICU).
Si moins de dix patients sont éligibles un jour d'enquête, tous les patients de l'unité de soins intensifs ce jour-là seront interrogés.
La description
Critère d'intégration:
- Les infirmières, les cliniciens primaires (résidents ou IP) et les médecins en soins intensifs (personnel ou boursier en médecine des soins intensifs) seront approchés pour une entrevue. Tous les sujets seront approchés individuellement et invités à participer en dehors de la présence des autres sujets potentiels de l'étude.
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Déterminer s'il est possible de sonder les cliniciens concernant leurs opinions sur les risques futurs pour les patients individuels dans le cadre des soins intensifs.
Délai: On s'attend à ce qu'un maximum de dix minutes soit nécessaire pour répondre au sondage.
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On s'attend à ce qu'un maximum de dix minutes soit nécessaire pour répondre au sondage.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Naeem Ali, MD, Ohio State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2013
Première publication (Estimation)
17 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2014
Dernière vérification
1 juillet 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012B0233
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .