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Évaluation de l'instrument Team SA pour mesurer l'efficacité de la communication entre les disciplines pendant les rondes de soins intensifs

15 septembre 2014 mis à jour par: Naeem Ali, MD

Évaluation de l'utilité de l'instrument Team SA pour mesurer l'efficacité de la communication entre les disciplines pendant les rondes de soins intensifs

Évaluer l'utilité de l'instrument Team SA pour mesurer l'efficacité de la communication entre les disciplines lors des rondes de soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les tournées multidisciplinaires sont des événements qui se produisent quotidiennement dans les unités de soins intensifs. Au cours de ces événements, des praticiens de plusieurs disciplines se rencontrent à une heure prédéterminée pour discuter de l'état de santé actuel et des plans de soins. À l'issue de ces discussions, tous les praticiens doivent comprendre suffisamment bien le plan de soins pour exécuter des tâches définies, mais aussi se coordonner à mesure que les circonstances changent. Afin de se coordonner dans des circonstances changeantes, les praticiens doivent avoir une compréhension plus large de l'état actuel du patient et de la probabilité de certaines détériorations. Cette compréhension synthétique des risques pour les patients dans les groupes multi-fournisseurs a été décrite comme une connaissance de la situation de l'équipe anticipative (Team SA). Un instrument a été validé en USI comme faisable et informatif. Cette enquête Team SA a identifié avec succès que le temps consacré aux discussions de « formation » améliorait l'équipe SA dans tous les groupes de médecins. L'objectif des enquêteurs est de mettre en œuvre cette enquête dans l'ensemble du service de soins intensifs médicaux des enquêteurs afin d'obtenir une estimation de base de l'efficacité des modèles de communication actuels pour obtenir une SA d'équipe concordante. Si des lacunes dans la communication sont rencontrées, des interventions futures seront développées

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

240

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les listes de recensement quotidiennes des unités de soins infirmiers MICU et 8ICU seront examinées pour l'occupation. À 8 h 00, les jours d'enquête, les lits occupés seront comptabilisés (jusqu'à 39 lits). Les lits occupés par un patient ne faisant pas partie du service MICU et ceux avec des commandes DNR-CC actives seront exclus. Parmi les patients restants, dix numéros de lit seront sélectionnés au hasard pour examen. La randomisation sera stratifiée par sous-unité de service MICU (MICU 40, MICU 90, 8ICU). Si moins de dix patients sont éligibles un jour d'enquête, tous les patients de l'unité de soins intensifs ce jour-là seront interrogés.

La description

Critère d'intégration:

  • Les infirmières, les cliniciens primaires (résidents ou IP) et les médecins en soins intensifs (personnel ou boursier en médecine des soins intensifs) seront approchés pour une entrevue. Tous les sujets seront approchés individuellement et invités à participer en dehors de la présence des autres sujets potentiels de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Déterminer s'il est possible de sonder les cliniciens concernant leurs opinions sur les risques futurs pour les patients individuels dans le cadre des soins intensifs.
Délai: On s'attend à ce qu'un maximum de dix minutes soit nécessaire pour répondre au sondage.
On s'attend à ce qu'un maximum de dix minutes soit nécessaire pour répondre au sondage.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Naeem Ali, MD, Ohio State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2013

Première publication (Estimation)

17 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2014

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012B0233

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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