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Evaluación del instrumento Team SA para medir la eficacia de la comunicación entre disciplinas durante las rondas de la UCI

15 de septiembre de 2014 actualizado por: Naeem Ali, MD

Evaluación de la utilidad del instrumento Team SA para medir la eficacia de la comunicación entre disciplinas durante las rondas de la UCI

Evaluación de la utilidad del instrumento Team SA para medir la eficacia de la comunicación entre disciplinas durante las rondas de la UCI.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Las rondas multidisciplinarias son eventos que ocurren diariamente en las unidades de cuidados intensivos. Durante estos eventos, los profesionales de múltiples disciplinas se reúnen en un horario preestablecido para analizar la condición médica actual y los planes de atención. Al finalizar estas discusiones, se espera que todos los profesionales entiendan el plan de atención lo suficientemente bien como para ejecutar las tareas definidas, pero también para coordinar a medida que cambien las circunstancias. Para coordinar bajo circunstancias cambiantes, los médicos deben tener una comprensión más amplia del estado actual del paciente y la probabilidad de ciertos deterioros. Esta comprensión sintética de los riesgos de los pacientes en grupos de múltiples proveedores se ha descrito como conocimiento anticipatorio de la situación del equipo (Team SA). Un instrumento ha sido validado en la UCI como factible e informativo. Esta encuesta de Team SA identificó con éxito que el tiempo dedicado a las discusiones de "capacitación" mejoró a Team SA en todos los grupos de médicos. El objetivo de los investigadores es implementar esta encuesta en el servicio de UCI médica de los investigadores para obtener una estimación de referencia de cuán efectivos son los patrones de comunicación actuales para lograr un Equipo SA concordante. Si se encuentran brechas en la comunicación, se desarrollarán futuras intervenciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

240

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se revisarán las listas de censos diarios de las unidades de enfermería MICU y 8ICU para determinar la ocupación. A las 8 a. m. los días de la encuesta se contabilizarán las camas ocupadas (hasta 39 camas). Quedarán excluidas las camas ocupadas por un paciente que no esté en servicio en la MICU y aquellas con órdenes activas de DNR-CC. De los pacientes restantes, se seleccionarán al azar diez números de cama para su revisión. La aleatorización se estratificará por subunidad de servicio de MICU (MICU 40, MICU 90, 8ICU). Si menos de diez pacientes son elegibles en un día de encuesta asignado, se encuestará a todos los pacientes en la UCI ese día.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se contactará a enfermeras, médicos primarios (residentes o NP) y médicos de Cuidados Críticos (personal o becarios en Medicina de Cuidados Críticos) para una entrevista. Todos los sujetos serán abordados individualmente y se les pedirá que participen fuera de la presencia de los otros posibles sujetos del estudio.

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinar si es factible encuestar a los médicos con respecto a sus opiniones sobre los riesgos futuros para pacientes individuales en el entorno de la UCI. Determinar el rango de conciencia situacional del equipo exhibido por los equipos clínicos actuales de la UCI.
Periodo de tiempo: Se espera que se requiera un máximo de diez minutos para completar la encuesta.
Se espera que se requiera un máximo de diez minutos para completar la encuesta.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Naeem Ali, MD, Ohio State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012B0233

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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