- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01856608
Ocena narzędzia Team SA w pomiarze efektywności komunikacji międzydyscyplinarnej podczas obchodów OIT
15 września 2014 zaktualizowane przez: Naeem Ali, MD
Ocena przydatności narzędzia Team SA do pomiaru efektywności komunikacji międzydyscyplinarnej podczas obchodów OIT
Ocena przydatności narzędzia Team SA do pomiaru efektywności komunikacji międzydyscyplinarnej podczas obchodów OIT.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Obchody multidyscyplinarne to wydarzenia, które mają miejsce codziennie na oddziałach intensywnej terapii.
Podczas tych wydarzeń praktycy różnych dyscyplin spotykają się w ustalonym wcześniej czasie, aby omówić aktualny stan zdrowia i plany opieki.
Oczekuje się, że po zakończeniu tych dyskusji wszyscy praktycy zrozumieją plan opieki na tyle dobrze, aby wykonywać określone zadania, ale także koordynować zmiany okoliczności.
Aby koordynować działania w zmieniających się okolicznościach, lekarze muszą mieć szerszą wiedzę na temat aktualnego stanu pacjenta i prawdopodobieństwa wystąpienia pewnych pogorszeń.
To syntetyczne zrozumienie zagrożeń dla pacjentów w grupach obejmujących wielu dostawców zostało opisane jako przewidująca świadomość sytuacyjna zespołu (Team SA).
Jeden instrument został zatwierdzony na OIOM jako wykonalny i dostarczający informacji.
Ta ankieta Team SA z powodzeniem wykazała, że czas spędzony na dyskusjach „szkoleniowych” poprawił Team SA we wszystkich grupach lekarzy.
Celem badaczy jest wdrożenie tej ankiety w całej służbie medycznej OIOM badaczy, aby uzyskać podstawowe oszacowanie skuteczności obecnych wzorców komunikacji w celu osiągnięcia zgodnego Zespołu SA.
W przypadku napotkania luk w komunikacji zostaną opracowane przyszłe interwencje
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
240
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
17 lat do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Codzienne listy spisowe oddziałów pielęgniarskich MICU i 8ICU zostaną sprawdzone pod kątem zajętości.
O godz. 8.00 w dni ankietowe zliczane będą zajęte łóżka (do 39 łóżek).
Łóżka zajmowane przez pacjentów spoza OIOM oraz z aktywnymi poleceniami DNR-CC zostaną wykluczone.
Spośród pozostałych pacjentów zostanie losowo wybranych do przeglądu dziesięć numerów łóżek.
Randomizacja będzie podzielona na warstwy według pododdziałów MICU (MICU 40, MICU 90, 8ICU).
Jeśli w wyznaczonym dniu ankiety kwalifikuje się mniej niż dziesięciu pacjentów, ankietą zostaną objęci wszyscy pacjenci przebywający na OIT w tym dniu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarki, lekarze podstawowej opieki zdrowotnej (rezydenci lub NP) i lekarze intensywnej opieki (personel lub pracownik medycyny intensywnej opieki) zostaną poproszeni o rozmowę. Do wszystkich osób podchodzi się indywidualnie i prosi się o udział poza obecnością innych potencjalnych uczestników badania.
Kryteria wyłączenia:
- Nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby określić, czy wykonalne jest przeprowadzenie ankiety wśród klinicystów w sprawie ich opinii na temat przyszłych zagrożeń dla poszczególnych pacjentów na OIOM.
Ramy czasowe: Oczekuje się, że wypełnienie ankiety zajmie maksymalnie dziesięć minut.
|
Oczekuje się, że wypełnienie ankiety zajmie maksymalnie dziesięć minut.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Naeem Ali, MD, Ohio State University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 maja 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 maja 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 września 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 września 2014
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012B0233
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .