Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena narzędzia Team SA w pomiarze efektywności komunikacji międzydyscyplinarnej podczas obchodów OIT

15 września 2014 zaktualizowane przez: Naeem Ali, MD

Ocena przydatności narzędzia Team SA do pomiaru efektywności komunikacji międzydyscyplinarnej podczas obchodów OIT

Ocena przydatności narzędzia Team SA do pomiaru efektywności komunikacji międzydyscyplinarnej podczas obchodów OIT.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Obchody multidyscyplinarne to wydarzenia, które mają miejsce codziennie na oddziałach intensywnej terapii. Podczas tych wydarzeń praktycy różnych dyscyplin spotykają się w ustalonym wcześniej czasie, aby omówić aktualny stan zdrowia i plany opieki. Oczekuje się, że po zakończeniu tych dyskusji wszyscy praktycy zrozumieją plan opieki na tyle dobrze, aby wykonywać określone zadania, ale także koordynować zmiany okoliczności. Aby koordynować działania w zmieniających się okolicznościach, lekarze muszą mieć szerszą wiedzę na temat aktualnego stanu pacjenta i prawdopodobieństwa wystąpienia pewnych pogorszeń. To syntetyczne zrozumienie zagrożeń dla pacjentów w grupach obejmujących wielu dostawców zostało opisane jako przewidująca świadomość sytuacyjna zespołu (Team SA). Jeden instrument został zatwierdzony na OIOM jako wykonalny i dostarczający informacji. Ta ankieta Team SA z powodzeniem wykazała, że ​​czas spędzony na dyskusjach „szkoleniowych” poprawił Team SA we wszystkich grupach lekarzy. Celem badaczy jest wdrożenie tej ankiety w całej służbie medycznej OIOM badaczy, aby uzyskać podstawowe oszacowanie skuteczności obecnych wzorców komunikacji w celu osiągnięcia zgodnego Zespołu SA. W przypadku napotkania luk w komunikacji zostaną opracowane przyszłe interwencje

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

240

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Codzienne listy spisowe oddziałów pielęgniarskich MICU i 8ICU zostaną sprawdzone pod kątem zajętości. O godz. 8.00 w dni ankietowe zliczane będą zajęte łóżka (do 39 łóżek). Łóżka zajmowane przez pacjentów spoza OIOM oraz z aktywnymi poleceniami DNR-CC zostaną wykluczone. Spośród pozostałych pacjentów zostanie losowo wybranych do przeglądu dziesięć numerów łóżek. Randomizacja będzie podzielona na warstwy według pododdziałów MICU (MICU 40, MICU 90, 8ICU). Jeśli w wyznaczonym dniu ankiety kwalifikuje się mniej niż dziesięciu pacjentów, ankietą zostaną objęci wszyscy pacjenci przebywający na OIT w tym dniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pielęgniarki, lekarze podstawowej opieki zdrowotnej (rezydenci lub NP) i lekarze intensywnej opieki (personel lub pracownik medycyny intensywnej opieki) zostaną poproszeni o rozmowę. Do wszystkich osób podchodzi się indywidualnie i prosi się o udział poza obecnością innych potencjalnych uczestników badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby określić, czy wykonalne jest przeprowadzenie ankiety wśród klinicystów w sprawie ich opinii na temat przyszłych zagrożeń dla poszczególnych pacjentów na OIOM.
Ramy czasowe: Oczekuje się, że wypełnienie ankiety zajmie maksymalnie dziesięć minut.
Oczekuje się, że wypełnienie ankiety zajmie maksymalnie dziesięć minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Naeem Ali, MD, Ohio State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 września 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012B0233

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj