- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01856608
Hodnocení nástroje Team SA při měření efektivity komunikace napříč obory během kol JIP
15. září 2014 aktualizováno: Naeem Ali, MD
Posouzení užitečnosti nástroje Team SA při měření efektivity komunikace napříč obory během kol JIP
Posouzení užitečnosti nástroje Team SA při měření efektivity komunikace napříč obory během kol JIP.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Multidisciplinární kola jsou akce, které se denně vyskytují na jednotkách intenzivní péče.
Během těchto akcí se v předem stanovený čas setkávají praktici z různých oborů, aby prodiskutovali aktuální zdravotní stav a plány péče.
Na závěr těchto diskusí se očekává, že všichni praktici budou dostatečně dobře rozumět plánu péče, aby mohli provádět definované úkoly, ale také koordinovat, jak se mění okolnosti.
Aby mohli lékaři koordinovat za měnících se okolností, musí mít širší povědomí o aktuálním stavu pacienta a pravděpodobnosti určitých zhoršení.
Toto syntetické chápání rizik pro pacienty napříč skupinami s více poskytovateli bylo popsáno jako předvídavé týmové situační povědomí (Team SA).
Jeden nástroj byl na JIP validován jako proveditelný a informativní.
Tento průzkum Team SA úspěšně zjistil, že čas strávený „tréninkovými“ diskusemi zlepšil Team SA napříč skupinami lékařů.
Cílem vyšetřovatelů je implementovat tento průzkum napříč lékařskou službou JIP vyšetřovatelů, aby získali základní odhad toho, jak efektivní jsou současné komunikační vzorce pro dosažení shody Team SA.
Pokud se objeví mezery v komunikaci, budou vyvinuty budoucí intervence
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
240
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Denní soupisy ošetřovatelských jednotek JIP a 8 JIP budou zkontrolovány z hlediska obsazenosti.
V 8:00 ve dnech průzkumu budou sečtena obsazená lůžka (až 39 lůžek).
Lůžka obsazená pacientem, který není na MICU, a lůžky s aktivními objednávkami DNR-CC budou vyloučena.
Ze zbývajících pacientů bude náhodně vybráno deset lůžek ke kontrole.
Randomizace bude stratifikována podle servisní podjednotky MICU (MICU 40, MICU 90, 8ICU).
Pokud je v přidělený den průzkumu způsobilých méně než deset pacientů, budou šetřeni všichni pacienti na JIP v daný den.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Sestry, primární kliničtí lékaři (rezidenti nebo NP) a lékaři kritické péče (zaměstnanci nebo pracovníci v kritické medicíně) budou osloveni k pohovoru. Ke všem subjektům bude přistupováno individuálně a budou požádáni o účast mimo přítomnost ostatních potenciálních subjektů studie.
Kritéria vyloučení:
- N/A
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Zjistit, zda je možné provést průzkum mezi klinickými lékaři ohledně jejich názorů na budoucí rizika pro jednotlivé pacienty v prostředí JIP Zjistit rozsah týmového situačního povědomí vykazovaného současnými týmy kliniků JIP
Časové okno: Očekává se, že vyplnění průzkumu bude trvat maximálně deset minut.
|
Očekává se, že vyplnění průzkumu bude trvat maximálně deset minut.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Naeem Ali, MD, Ohio State University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. května 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. května 2013
První zveřejněno (Odhad)
17. května 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
16. září 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. září 2014
Naposledy ověřeno
1. července 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2012B0233
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .