- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01856608
Avaliando o instrumento Team SA para medir a eficácia da comunicação entre as disciplinas durante as rodadas da UTI
15 de setembro de 2014 atualizado por: Naeem Ali, MD
Avaliando a utilidade do instrumento Team SA para medir a eficácia da comunicação entre as disciplinas durante as rodadas da UTI
Avaliar a utilidade do instrumento Team SA para medir a eficácia da comunicação entre as disciplinas durante as rodadas da UTI.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Rondas multidisciplinares são eventos que ocorrem diariamente nas unidades de terapia intensiva.
Durante esses eventos, profissionais de várias disciplinas se reúnem em um horário pré-especificado para discutir a condição médica atual e os planos de tratamento.
Ao final dessas discussões, espera-se que todos os profissionais entendam o plano de cuidados o suficiente para executar as tarefas definidas, mas também coordenar conforme as circunstâncias mudam.
A fim de coordenar sob circunstâncias variáveis, os profissionais devem ter uma compreensão mais ampla do estado atual do paciente e da probabilidade de certas deteriorações.
Essa compreensão sintética dos riscos do paciente em grupos de vários provedores foi descrita como consciência situacional antecipatória da equipe (Equipe SA).
Um instrumento foi validado na UTI como viável e informativo.
Esta pesquisa do Team SA identificou com sucesso que o tempo gasto em discussões de "treinamento" melhorou o Team SA em todos os grupos de médicos.
O objetivo dos investigadores é implementar esta pesquisa em todo o serviço de UTI médica dos investigadores para obter uma estimativa de linha de base de quão eficazes são os padrões de comunicação atuais para alcançar a concordância da Equipe SA.
Se forem encontradas lacunas na comunicação, serão desenvolvidas intervenções futuras
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
240
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
As listas diárias do censo das unidades de enfermagem MICU e 8ICU serão revisadas quanto à ocupação.
Às 8h nos dias de pesquisa, os leitos ocupados serão contabilizados (até 39 leitos).
Os leitos ocupados por um paciente de serviço não MICU e aqueles com ordens de DNR-CC ativas serão excluídos.
Dos pacientes restantes, dez números de leitos serão selecionados aleatoriamente para revisão.
A randomização será estratificada por subunidade de serviço MICU (MICU 40, MICU 90, 8ICU).
Se menos de dez pacientes forem elegíveis em um dia de pesquisa designado, todos os pacientes na UTI naquele dia serão pesquisados.
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiras, clínicos gerais (residentes ou NP) e médicos de terapia intensiva (funcionários ou bolsistas em medicina intensiva) serão abordados para entrevista. Todos os sujeitos serão abordados individualmente e convidados a participar fora da presença de outros potenciais sujeitos do estudo.
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Determinar se é viável fazer uma pesquisa com os médicos sobre suas opiniões sobre os riscos futuros para pacientes individuais no ambiente da UTI Para determinar o alcance da consciência situacional da equipe exibida pelas atuais equipes clínicas da UTI
Prazo: Espera-se que sejam necessários no máximo dez minutos para concluir a pesquisa.
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Espera-se que sejam necessários no máximo dez minutos para concluir a pesquisa.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Naeem Ali, MD, Ohio State University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
17 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de setembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2014
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2012B0233
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