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Avaliando o instrumento Team SA para medir a eficácia da comunicação entre as disciplinas durante as rodadas da UTI

15 de setembro de 2014 atualizado por: Naeem Ali, MD

Avaliando a utilidade do instrumento Team SA para medir a eficácia da comunicação entre as disciplinas durante as rodadas da UTI

Avaliar a utilidade do instrumento Team SA para medir a eficácia da comunicação entre as disciplinas durante as rodadas da UTI.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Rondas multidisciplinares são eventos que ocorrem diariamente nas unidades de terapia intensiva. Durante esses eventos, profissionais de várias disciplinas se reúnem em um horário pré-especificado para discutir a condição médica atual e os planos de tratamento. Ao final dessas discussões, espera-se que todos os profissionais entendam o plano de cuidados o suficiente para executar as tarefas definidas, mas também coordenar conforme as circunstâncias mudam. A fim de coordenar sob circunstâncias variáveis, os profissionais devem ter uma compreensão mais ampla do estado atual do paciente e da probabilidade de certas deteriorações. Essa compreensão sintética dos riscos do paciente em grupos de vários provedores foi descrita como consciência situacional antecipatória da equipe (Equipe SA). Um instrumento foi validado na UTI como viável e informativo. Esta pesquisa do Team SA identificou com sucesso que o tempo gasto em discussões de "treinamento" melhorou o Team SA em todos os grupos de médicos. O objetivo dos investigadores é implementar esta pesquisa em todo o serviço de UTI médica dos investigadores para obter uma estimativa de linha de base de quão eficazes são os padrões de comunicação atuais para alcançar a concordância da Equipe SA. Se forem encontradas lacunas na comunicação, serão desenvolvidas intervenções futuras

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

240

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

As listas diárias do censo das unidades de enfermagem MICU e 8ICU serão revisadas quanto à ocupação. Às 8h nos dias de pesquisa, os leitos ocupados serão contabilizados (até 39 leitos). Os leitos ocupados por um paciente de serviço não MICU e aqueles com ordens de DNR-CC ativas serão excluídos. Dos pacientes restantes, dez números de leitos serão selecionados aleatoriamente para revisão. A randomização será estratificada por subunidade de serviço MICU (MICU 40, MICU 90, 8ICU). Se menos de dez pacientes forem elegíveis em um dia de pesquisa designado, todos os pacientes na UTI naquele dia serão pesquisados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiras, clínicos gerais (residentes ou NP) e médicos de terapia intensiva (funcionários ou bolsistas em medicina intensiva) serão abordados para entrevista. Todos os sujeitos serão abordados individualmente e convidados a participar fora da presença de outros potenciais sujeitos do estudo.

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Determinar se é viável fazer uma pesquisa com os médicos sobre suas opiniões sobre os riscos futuros para pacientes individuais no ambiente da UTI Para determinar o alcance da consciência situacional da equipe exibida pelas atuais equipes clínicas da UTI
Prazo: Espera-se que sejam necessários no máximo dez minutos para concluir a pesquisa.
Espera-se que sejam necessários no máximo dez minutos para concluir a pesquisa.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Naeem Ali, MD, Ohio State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

17 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2014

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2012B0233

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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