ICU 라운드 동안 분야 간 의사소통의 효율성을 측정하기 위한 Team SA 도구 평가
2014년 9월 15일 업데이트: Naeem Ali, MD
ICU 라운드 동안 분야 간 의사소통의 효율성을 측정하는 데 있어 Team SA 도구의 유용성 평가
ICU 라운드 동안 분야 간 의사소통의 효율성을 측정하는 데 있어 Team SA 도구의 유용성을 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
종합 라운드는 집중 치료실에서 매일 발생하는 이벤트입니다.
이 행사 동안 여러 분야의 실무자들이 사전 지정된 시간에 만나 현재 의료 상태 및 치료 계획에 대해 논의합니다.
이러한 논의가 끝나면 모든 진료의는 정의된 작업을 수행할 수 있을 만큼 치료 계획을 충분히 이해하고 상황 변화에 따라 조정해야 합니다.
변화하는 상황에서 조정하기 위해 의사는 환자의 현재 상태와 특정 악화 가능성에 대해 더 폭넓게 이해해야 합니다.
여러 제공자 그룹에 걸친 환자 위험에 대한 이러한 종합적인 이해는 예상 팀 상황 인식(Team SA)으로 설명되었습니다.
하나의 기기가 ICU에서 실행 가능하고 유익한 것으로 검증되었습니다.
이 Team SA 설문조사는 "훈련" 토론에 소요된 시간이 의사 그룹 전체에서 Team SA를 개선했음을 성공적으로 확인했습니다.
조사관의 목표는 조사관의 의료 ICU 서비스 전반에 걸쳐 이 설문 조사를 구현하여 일치하는 Team SA를 달성하는 데 현재 통신 패턴이 얼마나 효과적인지에 대한 기준 추정치를 얻는 것입니다.
의사 소통의 격차가 발생하면 향후 개입이 개발될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
240
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
MICU 및 8ICU 간호 단위의 일일 인구조사 명부는 점유 여부를 검토합니다.
조사일 오전 8시에 점유 침대가 집계됩니다(최대 39개 침대).
비 MICU 서비스 환자가 사용하는 침대와 활성 DNR-CC 명령이 있는 침대는 제외됩니다.
나머지 환자 중에서 검토를 위해 10개의 병상 번호를 무작위로 선택합니다.
무작위화는 MICU 서비스 하위 단위(MICU 40, MICU 90, 8ICU)로 계층화됩니다.
지정된 조사일에 10명 미만의 환자가 적격한 경우 당일 ICU에 있는 모든 환자가 조사됩니다.
설명
포함 기준:
- 간호사, 1차 임상의(레지던트 또는 NP) 및 중환자의 의사(중환자의학 직원 또는 펠로우)가 인터뷰를 위해 접근할 것입니다. 모든 피험자는 개별적으로 접근하고 다른 잠재적 연구 피험자가 없는 상태에서 참여하도록 요청받습니다.
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ICU 환경에서 개별 환자의 미래 위험에 대한 임상의의 의견을 조사하는 것이 가능한지 확인 현재 ICU 임상의 팀이 나타내는 팀 상황 인식의 범위 확인
기간: 설문 조사를 완료하는 데 최대 10분이 소요될 것으로 예상됩니다.
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설문 조사를 완료하는 데 최대 10분이 소요될 것으로 예상됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Naeem Ali, MD, Ohio State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 16일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2012B0233
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