Team SA -välineen arviointi tieteenalojen välisen viestinnän tehokkuuden mittaamiseksi teho-osaston kierrosten aikana
maanantai 15. syyskuuta 2014 päivittänyt: Naeem Ali, MD
Team SA -instrumentin hyödyn arvioiminen tieteenalojen välisen viestinnän tehokkuuden mittaamisessa tehohoitokierrosten aikana
Arvioimme Team SA -instrumentin hyödyllisyyttä tieteenalojen välisen viestinnän tehokkuuden mittaamisessa teho-osaston kierrosten aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Monitieteiset kierrokset ovat tapahtumia, joita tapahtuu päivittäin teho-osastoilla.
Näiden tapahtumien aikana useiden alojen harjoittajat kokoontuvat ennalta sovittuun aikaan keskustelemaan nykyisestä sairaudesta ja hoitosuunnitelmista.
Keskustelujen päätteeksi kaikkien ammatinharjoittajien odotetaan ymmärtävän hoitosuunnitelman riittävän hyvin suorittaakseen määriteltyjä tehtäviä, mutta myös koordinoivansa olosuhteiden muuttuessa.
Koordinoidakseen muuttuvissa olosuhteissa ammatinharjoittajilla on oltava laajempi käsitys potilaan nykyisestä tilasta ja siitä, kuinka todennäköisiä tietyt heikkenemiset ovat.
Tätä synteettistä ymmärrystä potilaiden riskeistä usean palveluntarjoajan ryhmissä on kuvattu ennakoivaksi tiimin tilannetietoisuudeksi (Team SA).
Yksi instrumentti on validoitu teho-osastolla toteuttamiskelpoiseksi ja informatiiviseksi.
Tämä Team SA -tutkimus osoitti onnistuneesti, että "koulutuskeskusteluihin" käytetty aika paransi Team SA:ta kaikissa lääkäriryhmissä.
Tutkijoiden tavoitteena on toteuttaa tämä kysely koko tutkijoiden lääketieteellisen teho-osaston palvelussa, jotta saadaan perusarvio siitä, kuinka tehokkaita nykyiset viestintämallit ovat yhdenmukaisen Team SA:n saavuttamiseksi.
Jos viestinnässä havaitaan puutteita, kehitetään tulevia interventioita
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
240
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
MICU:n ja 8ICU:n hoitoyksiköiden päivittäiset laskentalistat tarkistetaan käyttöasteen suhteen.
Tutkimuspäivinä klo 8.00 varatut vuodepaikat lasketaan (enintään 39 paikkaa).
Muiden kuin MICU-palvelupotilaiden ja aktiivisten DNR-CC-tilausten saaneet sängyt suljetaan pois.
Jäljelle jäävistä potilaista valitaan satunnaisesti tarkastettavaksi kymmenen sänkynumeroa.
Satunnaistaminen ositetaan MICU-palvelualayksikön mukaan (MICU 40, MICU 90, 8ICU).
Jos alle kymmenen potilasta kelpaa määrättynä tutkimuspäivänä, kaikki teho-osastolla kyseisenä päivänä olevat potilaat tutkitaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaanhoitajia, peruskliinikoita (residentti tai NP) ja tehohoidon lääkäreitä (henkilökunta tai stipendiaatti tehohoidon lääketieteen alalla) lähestytään haastattelua varten. Kaikkia aineita lähestytään yksilöllisesti ja pyydetään osallistumaan muiden mahdollisten opiskelijoiden läsnäolon ulkopuolella.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Selvittää, onko mahdollista tutkia kliinikkojen mielipiteitä yksittäisten potilaiden tulevista riskeistä teho-osastolla. Selvittää nykyisten teho-osaston kliinikoiden tiimien tilannetietoisuus.
Aikaikkuna: Kyselyyn vastaamiseen odotetaan kuluvan enintään kymmenen minuuttia.
|
Kyselyyn vastaamiseen odotetaan kuluvan enintään kymmenen minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Naeem Ali, MD, Ohio State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 17. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 16. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012B0233
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .