- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01856608
Bewertung des Team SA-Instruments zur Messung der Wirksamkeit der disziplinübergreifenden Kommunikation während Intensivrunden
15. September 2014 aktualisiert von: Naeem Ali, MD
Bewertung des Nutzens des Team SA-Instruments zur Messung der Wirksamkeit der disziplinübergreifenden Kommunikation während Intensivrunden
Bewertung des Nutzens des Team SA-Instruments zur Messung der Effektivität der Kommunikation zwischen den Disziplinen während Intensivstationen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Multidisziplinäre Visiten sind Veranstaltungen, die täglich auf Intensivstationen stattfinden.
Bei diesen Veranstaltungen treffen sich Ärzte verschiedener Fachrichtungen zu einem vorher festgelegten Zeitpunkt, um den aktuellen Gesundheitszustand und Pflegepläne zu besprechen.
Am Ende dieser Gespräche wird von allen Ärzten erwartet, dass sie den Pflegeplan gut genug verstehen, um definierte Aufgaben auszuführen, sich aber auch koordinieren, wenn sich die Umstände ändern.
Um unter veränderten Umständen koordinieren zu können, müssen Ärzte ein umfassenderes Verständnis des aktuellen Zustands des Patienten und der Wahrscheinlichkeit bestimmter Verschlechterungen haben.
Dieses synthetische Verständnis von Patientenrisiken über Gruppen mehrerer Anbieter hinweg wurde als vorausschauendes Team-Situationsbewusstsein (Team SA) beschrieben.
Ein Instrument wurde auf der Intensivstation als machbar und informativ validiert.
Diese Team SA-Umfrage ergab erfolgreich, dass die Zeit, die in „Schulungs“-Diskussionen aufgewendet wurde, die Team SA in allen Ärztegruppen verbesserte.
Das Ziel der Ermittler besteht darin, diese Umfrage im gesamten medizinischen Intensivdienst der Ermittler durchzuführen, um eine Basisschätzung darüber zu erhalten, wie effektiv aktuelle Kommunikationsmuster sind, um eine übereinstimmende Team-SA zu erreichen.
Sollten Lücken in der Kommunikation festgestellt werden, werden künftige Interventionen entwickelt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
240
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Davis Heart and Lung Research Institute 473 w. 12TH aVE
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Tägliche Zählpläne der Pflegeeinheiten MICU und 8ICU werden auf Belegung überprüft.
An Erhebungstagen erfolgt die Zählung der belegten Betten um 8 Uhr morgens (bis zu 39 Betten).
Betten, die von einem Patienten außerhalb der MICU und mit aktiven DNR-CC-Anordnungen belegt werden, werden ausgeschlossen.
Aus den verbleibenden Patienten werden zehn Bettennummern nach dem Zufallsprinzip zur Überprüfung ausgewählt.
Die Randomisierung wird nach MICU-Dienstuntereinheit geschichtet (MICU 40, MICU 90, 8ICU).
Wenn an einem zugewiesenen Umfragetag weniger als zehn Patienten teilnahmeberechtigt sind, werden alle Patienten auf der Intensivstation an diesem Tag befragt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Für ein Vorstellungsgespräch werden Krankenschwestern, Hausärzte (Betreuer oder NP) und Intensivmediziner (Mitarbeiter oder Fellow in der Intensivmedizin) angesprochen. Alle Probanden werden einzeln angesprochen und gebeten, außerhalb der Anwesenheit der anderen potenziellen Studienteilnehmer teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Um festzustellen, ob es möglich ist, Ärzte zu ihrer Meinung über künftige Risiken für einzelne Patienten auf der Intensivstation zu befragen. Um die Bandbreite des Team-Situationsbewusstseins zu bestimmen, das aktuelle Teams von Intensivmedizinern aufweisen
Zeitfenster: Es wird erwartet, dass das Ausfüllen der Umfrage maximal zehn Minuten in Anspruch nehmen wird.
|
Es wird erwartet, dass das Ausfüllen der Umfrage maximal zehn Minuten in Anspruch nehmen wird.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Naeem Ali, MD, Ohio State University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Mai 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Mai 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Mai 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. September 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. September 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012B0233
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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