精子の DNA 断片化に関する生殖補助技術で使用されるスイムアップ法と勾配法
2013年5月21日 更新者：Prof Ahmet ERDEM, MD、Gazi University
精子のDNA断片化に対する生殖補助技術で使用されるスイムアップおよび勾配法の影響
精子は、生殖補助医療で使用される前に、精子洗浄技術によって準備されます。
最も一般的に使用される精子の準備方法は、スイムアップと密度勾配です。
最近の研究は、精子の DNA の完全性状態が生殖補助技術の成功に関連していることを示しています。
精子の調製方法は、理論的には精子の DNA に損傷を与える可能性があります。
したがって、精子DNAの損傷を最小限に抑える最適な精子調製法を選択することが重要です。
私たちの研究の目的は、DNA 断片化に対する 2 つの異なる精子調製技術の影響を調査し、比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
65
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
男性因子不妊グループ:
WHOの基準に従って、少なくとも2つの異常な精子分析を受けたカップル。
原因不明の不妊グループ:
精子パラメーターが正常なカップル、さらに排卵状態が正常で卵管造影または腹腔鏡検査により卵管が開存している女性。
研究前に以前のIVFまたはIUIの試みはありません
除外基準:
重度の精子減少症 (精子数 < 500 万/ml) 男性パートナーの DNA の完全性に影響を与える全身性疾患または治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：スイムアップ、密度勾配
男性因子不妊および原因不明不妊グループにおけるスイムアップおよび密度勾配精子調製技術
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精子は、生殖補助医療で使用される前に、精子洗浄技術によって準備されます。
最も一般的に使用される精子の準備方法は、スイムアップと密度勾配です。
最近の研究は、精子の DNA の完全性状態が生殖補助技術の成功に関連していることを示しています。
精子の調製方法は、理論的には精子 DNA に損傷を与える可能性があります。
したがって、精子DNAの損傷を最小限に抑える最適な精子調製法を選択することが重要です。
私たちの研究の目的は、DNA 断片化に対する 2 つの異なる精子調製技術の影響を調査し、比較することです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スイムアップ法または密度勾配法による精子調製後の精子の DNA 断片化率の変化。
時間枠：DNA 断片化アッセイは、精子の準備が完了する直前と直後に行われます。時間枠は1時間以内です。
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精子の DNA 断片化は時間の経過とともに増加する可能性があるため、DNA 断片化精子の割合の変化は、精子の調製が完了する前と直後に評価されます。
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DNA 断片化アッセイは、精子の準備が完了する直前と直後に行われます。時間枠は1時間以内です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ahmet erdem, Professsor, MD、University of Gazi School Of Medicine Department of Obstetrics and Gynecology
- 主任研究者：Yuksel Oguz, Resident, MD、University of Gazi School Of Medicine Department of Obstetrics and Gynecology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2012年10月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月21日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月21日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。