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携帯電話の放射線による電気生理学的反応性

2015年4月9日 更新者:Maastricht University Medical Center

放射線計は、携帯電話の放射線による電気生理学的反応性 (EEG および ECG) を制御します。

この研究の主な目的は、体の上に置かれたダイヤル式携帯電話によって誘発される高周波電磁放射が電気生理学に変化を引き起こすかどうかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、3G ダイヤル携帯電話の設置が偽電話の設置と比較して脳波活動に直接的な変化を引き起こすかどうかを調査することです。 さらに、携帯電話を耳に置くか心臓に置くかによって異なる結果が生じるかどうかも調査されています。 被験者は 2 回測定されます。2 日のうち 1 日は携帯電話を耳に装着し、もう 1 日は胸に装着します。 この単一盲検クロスオーバー設計では、偽電話条件の評価が携帯電話の暴露の直前と直後に行われます。 各評価中に、EEG 活動と高周波放射が同時に記録されます。 デルタ、シータ、アルファ、スローベータ、ファストベータ、ガンマのアクティビティが計算されます。 放射線被曝とEEGとの関連性は、主な関心のある予測因子として放射線を用いたマルチレベルランダム回帰分析を使用してテストされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

93

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6226 NB
        • Mondriaan, locatie Vijverdal, Maastricht University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18~30歳くらいの女性

除外基準:

  • 心臓または脳の障害
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験: 携帯電話の放射線
携帯電話を 15 分間耳/胸に当ててダイヤルし、その 15 分間の前後に偽電話を耳/胸に当てます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
脳波と心電図の変化
時間枠:携帯電話の露出中(即時)
携帯電話の露出中(即時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jim van Os、Maastricht University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月5日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月9日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • METC azM/UM NL44004.068.13

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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