Matkapuhelimen säteilystä johtuva sähköfysiologinen reaktiivisuus
torstai 9. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Maastricht University Medical Center
Säteilymittarin ohjaama sähköfysiologinen reaktiivisuus (EEG ja EKG), joka johtuu matkapuhelimen säteilystä.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, aiheuttaako keholle asetettavan matkapuhelimen aiheuttama radiotaajuinen sähkömagneettinen säteily muutosta sähköfysiologiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, aiheuttaako 3G-valintamatkapuhelimen sijoittaminen suoria muutoksia EEG-aktiivisuuteen verrattuna valepuhelimen sijoittamiseen.
Lisäksi selvitetään, onko matkapuhelimen sijoittaminen korvalle tai sydämelle erilaisia tuloksia.
Koehenkilöt mitataan kahdesti: toisena päivänä kännykkä kiinnitetään korvaan, toisena rintaan.
Tässä yksisokkoisessa, ristikkäisessä mallissa valepuhelimen olosuhteiden arvioinnit suoritetaan välittömästi ennen matkapuhelimelle altistumista ja sen jälkeen.
Jokaisen arvioinnin aikana EEG-aktiivisuus ja radiotaajuussäteily tallennetaan yhdessä.
Delta-, theta-, alfa-, hidasbeta-, fastbeta- ja gamma-aktiivisuus lasketaan.
Säteilyaltistuksen ja EEG:n välinen yhteys testataan käyttämällä monitasoisia satunnaisregressioanalyysejä, joissa säteily on ensisijaisen kiinnostava ennustaja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
93
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6226 NB
- Mondriaan, locatie Vijverdal, Maastricht University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nainen iältään 18-30 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- sydän- tai aivosairaus
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Matkapuhelimen säteily
Soittava matkapuhelin asetettu korvaa/rintaa vasten 15 minuutin ajaksi, ennen ja jälkeen 15 minuuttia valepuhelin asetetaan korvaa/rintaa vasten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset EEG:ssä ja EKG:ssä
Aikaikkuna: matkapuhelimelle altistumisen aikana (välittömästi)
|
matkapuhelimelle altistumisen aikana (välittömästi)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jim van Os, Maastricht University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 7. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 10. huhtikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- METC azM/UM NL44004.068.13
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveet aiheet
-
3MValmisIho (FLACC Scores of Test Subjects) Teipin poiston jälkeenYhdysvallat