変形性膝関節症 (OA) に対する装具の効果
2014年5月9日 更新者：Stony Brook University
単コンパートメント変形性膝関節症患者における減圧および安定化膝装具の有効性
変形性膝関節症 (OA) は、膝の痛み、うずき、こわばりの訴えを特徴とし、一般的に階段の上り下りや歩行の仕方を変え、個人の機能や日常の活動を低下させます。
OA用に設計された膝ブレースを人に提供すると、膝の関節炎部分の負荷を軽減するのに役立ち、それによって痛みが軽減され、機能が改善されます.
この研究の目的は、Townsend Design 製の Rebel Reliever ニー ブレースを使用することで、痛みとこわばりが軽減され、筋力とバランスが改善され、階段や水平歩行などの機能的活動が強化され、最終的に運動への参加が増加するかどうかを判断することです。コミュニティ。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Stony Brook、New York、アメリカ、11794-8201
- Stony Brook University; Rehabilitation Research and Movement Performance (RRAMP) Laboratory
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
現在、片足の膝OAで生活している方
説明
包含基準:
- 男性か女性
- 35歳から70歳まで
- -膝の単コンパートメント変形性関節症と診断されている
除外基準:
- 歩行能力を制限する重度の心疾患または肺疾患。
- 歩行能力を制限する股関節、足首または足のOAまたはその他の下肢の病状の存在。
- 両側膝OA
- OAニーブレースの以前の使用
- 過去6か月以内にいずれかの脚に外科手術を受けた
- Rebel Reliever のメーカーの仕様と一致しない人体測定
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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膝OA
片膝の膝OAの方
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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膝の損傷と変形性関節症スコア（KOOS）の変化
時間枠：ベースライン、1 週間、2 週間、2 か月、3 か月、6 か月
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ベースライン、1 週間、2 週間、2 か月、3 か月、6 か月
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階段昇降時の内転膝力の変化
時間枠：ベースライン、2 週間、2 か月
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ベースライン、2 週間、2 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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6分間歩行テストの変化
時間枠：ベースライン、2 週間、2 か月
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ベースライン、2 週間、2 か月
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バランスの変化
時間枠：ベースライン、2 週間、2 か月
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ベースライン、2 週間、2 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月21日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月9日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。