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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01886144
무릎 골관절염(OA)에 대한 브레이싱의 효과
2014년 5월 9일 업데이트: Stony Brook University
단일 구획 무릎 골관절염 환자에서 감압 및 안정화 무릎 보조기의 효과
무릎 골관절염(OA)은 일반적으로 계단을 오르고 걷는 방식을 변경하여 개인의 기능과 매일 수행할 수 있는 활동을 감소시키는 무릎 통증, 쑤심 및 뻣뻣함을 호소하는 것이 특징입니다.
OA용으로 설계된 무릎 보호대를 사람에게 제공하면 무릎의 관절염 부분을 풀어주어 통증을 줄이고 기능을 향상시킬 수 있습니다.
본 연구의 목적은 Townsend Design에서 제작한 Rebel Reliever 무릎 보호대 사용이 통증과 경직을 감소시키고, 근력과 균형을 향상시키며, 계단 및 수평보행과 같은 기능적 활동을 향상시키고, 지역 사회.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, 미국, 11794-8201
- Stony Brook University; Rehabilitation Research and Movement Performance (RRAMP) Laboratory
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
현재 한쪽 다리의 무릎 OA로 생활하고 있는 개인
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
- 35~70세
- 무릎의 단구획 골관절염 진단을 받은 환자
제외 기준:
- 걷는 능력을 제한하는 심각한 심장 또는 폐 질환입니다.
- 보행 능력을 제한하는 고관절, 발목 또는 발 OA 또는 기타 하지 병리의 존재.
- 양측 무릎 OA
- OA 무릎 보조기의 이전 사용
- 지난 6개월 이내에 한쪽 다리의 수술 절차
- Rebel Reliever에 대한 제조업체의 사양과 일치하지 않는 인체 측정
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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무릎 OA
한쪽 무릎의 무릎 OA가 있는 사람
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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무릎 부상 및 골관절염 점수(KOOS)의 변화
기간: 기준선, 1주, 2주, 2개월, 3개월, 6개월
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기준선, 1주, 2주, 2개월, 3개월, 6개월
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계단 오르기 중 무릎 내전력의 변화
기간: 기준선, 2주, 2개월
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기준선, 2주, 2개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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6분 걷기 테스트의 변화
기간: 기준선, 2주, 2개월
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기준선, 2주, 2개월
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균형의 변화
기간: 기준선, 2주, 2개월
|
기준선, 2주, 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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