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SNIF (Sniff Nasal Inspiratory Force) 地中海人口の基準値 (SNIF REF V)

SNIF (Sniff Nasal Inspiratory Force) 地中海人口の基準値。

SNIF テストは、横隔膜機能を調査する方法として説明されています。 しかし、健康な集団におけるこのテストの基準値は定義されていません。 研究者の仮説は、性別、年齢、および身長や体重などの人体測定変数に応じて、地中海人口の SNIF 値に変動があるというものです。

調査員は、健康な人の 1000 の SNIF テストを分析します。 研究者は、年齢の 5 つのグループ (20-30、30-40、40-50、50-60、60-70) に分けられ、研究者は各グループで 100 人の男性と 100 人の女性を調査します。

すべての被験者は、強制スパイロメトリー、最大吸気圧 (MIP) および SNIF を実行します。 肺活量測定と MIP が正しければ、研究者はその人が正しい横隔膜機能と筋力を持っていると見なします。 その後、調査官は SNIF テストを測定します。 これらの SNIF 値のすべてを使用して、研究者は地中海人口のさまざまな年齢グループでこのテストの基準値を達成しようとします。 そして、調査員は SNIF と MIP を比較します。

クロス多中心研究。 関係する病院: ベルビッジェ病院、デル マール病院、タウリ病院、サンタ クル イ サン パウ病院 (コーディネーター センター)、バル デブロン病院。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

439

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティのサンプル

説明

包含基準:

  • スパイロメトリーとMIP値が基準範囲内の健康な人
  • 20歳から70歳までの年齢
  • 白人人種

除外基準:

  • 鼻炎
  • 鼻づまり
  • 鼻出血の頻繁なエピソード
  • 継続的な寒さ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健全な人口

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SNIF テスト
時間枠:基礎

主な目的:

  • 健康な地中海人口における SNIF 参照値を定義します。
  • この尺度に対する性別、年齢、身長、体重などのさまざまな変数の影響を分析します。
基礎

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月24日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月17日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09/117/1031

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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