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Valores de referencia de SNIF (Sniff Nasal Inspiratory Force) de la población mediterránea (SNIF REF V)

SNIF (Sniff Nasal Inspiratory Force) VALORES DE REFERENCIA DE LA POBLACIÓN DEL MEDITERRÁNEO.

La prueba SNIF se ha descrito como un método para explorar la función diafragmática. Pero no están definidos los valores de referencia de esta prueba en población sana. La hipótesis de los investigadores es que existe una variación en los valores del SNIF en la población mediterránea en función del sexo, la edad y variables antropométricas como la altura y el peso.

Los investigadores analizarán 1000 pruebas SNIF de personas sanas. Los investigadores se dividirán en 5 grupos de edad (20-30, 30-40, 40-50, 50-60, 60-70) y en cada grupo los investigadores estudiarán 100 hombres y 100 mujeres.

Todos los sujetos realizarán una espirometría forzada, presión inspiratoria máxima (PIM) y SNIF. Si la espirometría y la MIP son correctas, los investigadores considerarán que la persona tiene una función y fuerza diafragmática correctas. Luego, los investigadores medirán la prueba SNIF. Con todos estos valores del SNIF los investigadores intentarán alcanzar los valores de referencia de este test en los diferentes grupos de edad de la población mediterránea. Y los investigadores compararán SNIF con MIP.

Estudio transversal multicéntrico. Hospitales implicados: Hospital de Bellvitge, Hospital del Mar, Hospital Parc Taulí, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (centro coordinador) y Hospital de la Vall d'Hebrón.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

439

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas sanas con espirometría y valores de MIP en el rango de referencia
  • Edad entre 20 y 70 años
  • raza caucásica

Criterio de exclusión:

  • Rinitis
  • Obstrucción nasal
  • Episodios frecuentes de epistaxis
  • frío continuo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Población sana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba SNIF
Periodo de tiempo: Basal

Objetivos principales:

  • Definir los valores de referencia del SNIF en una población mediterránea sana.
  • Analizar la influencia de diferentes variables como el sexo, la edad, la altura y el peso sobre esta medida.
Basal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 09/117/1031

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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