Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SNIF (Sniff Nasal Inspiratory Force) Välimeren alueen väestön viitearvot (SNIF REF V)

perjantai 17. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

SNIF (Sniff Nasal Inspiratory Force) VÄLIMEREN VÄESTÖN VIITEARVOT.

SNIF-testiä on kuvattu menetelmäksi pallean toiminnan tutkimiseen. Mutta tämän testin viitearvoja ei ole määritelty terveissä populaatioissa. Tutkijoiden hypoteesi on, että Välimeren väestön SNIF-arvoissa on vaihtelua sukupuolen, iän ja antropometristen muuttujien, kuten pituuden ja painon, mukaan.

Tutkijat analysoivat 1000 terveiden ihmisten SNIF-testiä. Tutkijat jaetaan viiteen ikäryhmään (20-30, 30-40, 40-50, 50-60, 60-70) ja kussakin ryhmässä tutkitaan 100 miestä ja 100 naista.

Kaikki koehenkilöt suorittavat pakotetun spirometrian, maksimaalisen sisäänhengityspaineen (MIP) ja SNIF:n. Jos spirometria ja MIP ovat oikein, tutkijat katsovat, että henkilöllä on oikea pallean toiminta ja voimakkuus. Sitten tutkijat mittaavat SNIF-testin. Kaikilla näillä SNIF-arvoilla tutkijat yrittävät saavuttaa tämän testin viitearvot Välimeren alueen väestön eri ikäryhmissä. Ja tutkijat vertaavat SNIF:ää MIP:ään.

Monikeskustutkimus. Mukana olevat sairaalat: Hospital de Bellvitge, Hospital del Mar, Hospital Parc Taulí, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (koordinaattorikeskus) ja Hospital de la Vall d'Hebrón.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

439

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisön näyte

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet ihmiset, joiden spirometria ja MIP-arvot ovat vertailualueella
  • Ikä 20-70 vuotta
  • Kaukasian rotu

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuha
  • Nenän tukos
  • Toistuvat nenäverenvuotojaksot
  • Jatkuva kylmä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terve väestö
Muut: SNIF-testi (Sniff Nasal Inspiratory Force)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SNIF-testi
Aikaikkuna: Basal

Päätavoitteet:

  • SNIF-viitearvojen määrittäminen terveessä Välimeren väestössä.
  • Analysoi eri muuttujien, kuten sukupuolen, iän, pituuden ja painon, vaikutusta tähän mittaan.
Basal

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09/117/1031

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa