SNIF (Sniff Nasal Inspiratory Force) Referentiewaarden van de mediterrane bevolking (SNIF REF V)
SNIF (Sniff Nasal Inspiratory Force) REFERENTIEWAARDEN VAN DE MEDITERRANE BEVOLKING.
De SNIF-test is beschreven als een methode om de diafragmatische functie te onderzoeken. Maar er zijn geen gedefinieerde referentiewaarden van deze test bij een gezonde populatie. De hypothese van de onderzoekers is dat er een variatie is op de SNIF-waarden in de mediterrane bevolking, afhankelijk van geslacht, leeftijd en antropometrische variabelen zoals lengte en gewicht.
De onderzoekers zullen 1000 SNIF-testen van gezonde mensen analyseren. De onderzoekers verdelen zich in 5 leeftijdsgroepen (20-30, 30-40, 40-50, 50-60, 60-70) en in elke groep bestuderen de onderzoekers 100 mannen en 100 vrouwen.
Alle proefpersonen zullen een geforceerde spirometrie, maximale inspiratiedruk (MIP) en SNIF uitvoeren. Als spirometrie en MIP correct zijn, gaan de onderzoekers ervan uit dat die persoon een correcte diafragmatische functie en kracht heeft. Vervolgens meten de onderzoekers de SNIF-test. Met al deze SNIF-waarden zullen de onderzoekers proberen de referentiewaarden van deze test te bereiken in de verschillende leeftijdsgroepen van de mediterrane bevolking. En de onderzoekers zullen SNIF vergelijken met MIP.
Cross multicentrische studie. Betrokken ziekenhuizen: Hospital de Bellvitge, Hospital del Mar, Hospital Parc Taulí, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (coördinatorcentrum) en Hospital de la Vall d'Hebrón.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Barcelona, Spanje, 08025
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde mensen met spirometrie en MIP-waarden in het referentiebereik
- Leeftijd tussen de 20 en 70 jaar
- Kaukasisch ras
Uitsluitingscriteria:
- Rhinitis
- Verstopping van de neus
- Frequente afleveringen van epistaxis
- Aanhoudende kou
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde bevolking
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SNIF-test
Tijdsspanne: Basaal
|
Hoofddoelen:
|
Basaal
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09/117/1031
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .