Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Referenční hodnoty středomořské populace SNIF (Sniff Nasal Inspiratory Force). (SNIF REF V)

17. března 2017 aktualizováno: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

SNIF (Sniff Nasal Inspiratory Force) REFERENČNÍ HODNOTY STŘEDOMOŘSKÉ POPULACE.

SNIF test byl popsán jako metoda pro zkoumání funkce bránice. Nejsou však definovány referenční hodnoty tohoto testu u zdravé populace. Hypotéza vyšetřovatelů je taková, že u středomořské populace existují rozdíly v hodnotách SNIF v závislosti na pohlaví, věku a antropometrických proměnných, jako je výška a váha.

Vyšetřovatelé budou analyzovat 1000 SNIF testů zdravých lidí. Výzkumníci se rozdělí do 5 věkových skupin (20-30, 30-40, 40-50, 50-60, 60-70) a v každé skupině budou vyšetřovatelé studovat 100 mužů a 100 žen.

Všechny subjekty provedou nucenou spirometrii, maximální inspirační tlak (MIP) a SNIF. Pokud jsou spirometrie a MIP správné, vyšetřovatelé budou mít za to, že osoba má správnou funkci a sílu bránice. Poté vyšetřovatelé změří test SNIF. Se všemi těmito hodnotami SNIF se výzkumníci pokusí dosáhnout referenčních hodnot tohoto testu v různých věkových skupinách středomořské populace. A vyšetřovatelé budou porovnávat SNIF s MIP.

Křížová multicentrická studie. Zapojené nemocnice: Hospital de Bellvitge, Hospital del Mar, Hospital Parc Taulí, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (koordinační centrum) a Hospital de la Vall d'Hebrón.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

439

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorek komunity

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví lidé se spirometrií a hodnotami MIP v referenčním rozmezí
  • Věk mezi 20 a 70 lety
  • kavkazská rasa

Kritéria vyloučení:

  • Rýma
  • Nosní obstrukce
  • Časté epizody epistaxe
  • Pokračující zima

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Ekologické nebo Společenství
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravá populace
Jiný: Test SNIF (Sniff Nasal Inspiratory Force)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SNIF test
Časové okno: Bazální

Hlavní úkol:

  • Definovat referenční hodnoty SNIF u zdravé středomořské populace.
  • Analyzujte vliv různých proměnných, jako je pohlaví, věk, výška a váha, na tuto míru.
Bazální

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2013

První zveřejněno (Odhad)

25. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 09/117/1031

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Programy pro zdraví lidí

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit