境界性パーソナリティ障害の初期段階の治療における動機指向の治療関係の効果 (MOTR)
2014年12月1日 更新者：Ueli Kramer、University of Lausanne Hospitals
現在の研究は、境界型と診断された患者の初期段階の治療における計画分析（Caspar、2007）に基づいて、動機指向の治療関係（MOTR）と呼ばれる特定の一連のセラピストの関係的介入と態度の有効性を調べることを目的としています。人格障害。
調査員は、境界性パーソナリティ障害と診断された N = 80 人の外来患者を含める予定であり、Karl Jaspers 臨床ユニットの外来パーソナリティ障害プログラムで相談し、心理療法研究所と協力して、ローザンヌ大学の精神科 CHUV 部門でおよびスイスのベルン大学との共同研究。 患者は、1) コントロール状態 (一般的な精神医学的管理; Gunderson & Links, 2008) および 2) MOTR 状態の 2 つの治療状態に偶然に割り当てられます。 研究者は、症状の軽減の前後の観点から、対照状態と比較して、MOTR 状態でより良い結果が得られるという仮説を立てています。
この研究の実施は、境界性パーソナリティ障害と診断された患者の治療における人間関係の側面の理解と強化に大きく貢献しており、これらの患者にとって潜在的な利益となる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
85
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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VD
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Lausanne、VD、スイス、1004
- Department of Psychiatry-CHUV, University of Lausanne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- DSM-IV 境界性パーソナリティ障害;
- 18歳から65歳まで
除外基準:
- DSM-IV精神病性障害、
- 精神遅滞、
- 最前線での薬物乱用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：一般的な精神医学的管理 (GPM; Gunderson & Links, 2008)
境界性パーソナリティ障害の精神力動的精神医学的治療
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実験的：GPM と動機指向の治療関係
GPMへのアドオン変数としての計画分析と動機指向の治療関係の使用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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結果アンケート -45.2 (Lambert et al., 2004)
時間枠：3ヶ月
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無作為対照試験における介入前後。 3ヶ月以上の症状軽減の目安
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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対人関係の問題の目録 (Horowitz et al., 1988)
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月の治療後の対人問題の測定
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3ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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境界症状リスト (Bohus、2009)
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月の治療で境界症状の症状軽減
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Storebo OJ, Stoffers-Winterling JM, Vollm BA, Kongerslev MT, Mattivi JT, Jorgensen MS, Faltinsen E, Todorovac A, Sales CP, Callesen HE, Lieb K, Simonsen E. Psychological therapies for people with borderline personality disorder. Cochrane Database Syst Rev. 2020 May 4;5(5):CD012955. doi: 10.1002/14651858.CD012955.pub2.
- Kramer U, Berger T, Kolly S, Marquet P, Preisig M, de Roten Y, Despland JN, Caspar F. Effects of motive-oriented therapeutic relationship in early-phase treatment of borderline personality disorder: a pilot study of a randomized trial. J Nerv Ment Dis. 2011 Apr;199(4):244-50. doi: 10.1097/NMD.0b013e3182125d19.
- Kramer U, Kolly S, Berthoud L, Keller S, Preisig M, Caspar F, Berger T, de Roten Y, Marquet P, Despland JN. Effects of motive-oriented therapeutic relationship in a ten-session general psychiatric treatment of borderline personality disorder: a randomized controlled trial. Psychother Psychosom. 2014;83(3):176-86. doi: 10.1159/000358528. Epub 2014 Apr 17.
- Kramer U, Fluckiger C, Kolly S, Caspar F, Marquet P, Despland JN, de Roten Y. Unpacking the effects of therapist responsiveness in borderline personality disorder: motive-oriented therapeutic relationship, patient in-session experience, and the therapeutic alliance. Psychother Psychosom. 2014;83(6):386-7. doi: 10.1159/000365400. Epub 2014 Oct 16. No abstract available.
- Sallin L, Geissbuehler I, Grandjean L, Beuchat H, Martin-Soelch C, Pascual-Leone A, Kramer U. Self-Contempt, the Working Alliance and Outcome in Treatments for Borderline Personality Disorder: An Exploratory Study. Psychother Res. 2021 Jul;31(6):765-777. doi: 10.1080/10503307.2020.1849848. Epub 2020 Nov 30.
- Penzenstadler L, Kolly S, Rothen S, Khazaal Y, Kramer U. Effects of substance use disorder on treatment process and outcome in a ten-session psychiatric treatment for borderline personality disorder. Subst Abuse Treat Prev Policy. 2018 Feb 26;13(1):10. doi: 10.1186/s13011-018-0145-6.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2013年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月10日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月1日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。