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Wirkungen einer motivorientierten therapeutischen Beziehung in der Frühphasenbehandlung der Borderline-Persönlichkeitsstörung (MOTR)

1. Dezember 2014 aktualisiert von: Ueli Kramer, University of Lausanne Hospitals

Die vorliegende Forschung zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer bestimmten Reihe von beziehungsbezogenen Interventionen und Einstellungen von Therapeuten zu untersuchen, die als motivorientierte therapeutische Beziehung (MOTR) bezeichnet werden und auf der Grundlage der Plananalyse (Caspar, 2007) in der frühen Phase der Behandlung von Patienten mit Borderline-Diagnose stehen Persönlichkeitsstörung.

Die Ermittler beabsichtigen, N = 80 ambulante Patienten, bei denen eine Borderline-Persönlichkeitsstörung diagnostiziert wurde, in das ambulante Persönlichkeitsstörungsprogramm der Karl-Jaspers-Klinik, in Zusammenarbeit mit dem Institut für Psychotherapie, der Abteilung für Psychiatrie-CHUV, der Universität Lausanne und in, einzubeziehen Zusammenarbeit mit der Universität Bern, Schweiz. Die Patienten werden zufällig zwei Behandlungszuständen zugeordnet: 1) Kontrollzustand (General Psychiatric Management; Gunderson & Links, 2008) und 2) MOTR-Zustand. Die Forscher gehen von besseren Ergebnissen in der MOTR-Bedingung im Vergleich zur Kontrollbedingung in Bezug auf die Symptomreduktion vor und nach der Behandlung aus.

Die Durchführung der Studie stellt einen wesentlichen Beitrag zum Verständnis und zur Verbesserung von Beziehungsaspekten in der Behandlung von Patienten mit diagnostizierter Borderline-Persönlichkeitsstörung dar, die für diese Patienten von potenziellem Nutzen sein können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

85

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • VD
      • Lausanne, VD, Schweiz, 1004
        • Department of Psychiatry-CHUV, University of Lausanne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • DSM-IV Borderline-Persönlichkeitsstörung;
  • zwischen 18 und 65 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • DSM-IV psychotische Störungen,
  • mentale Behinderung,
  • Drogenmissbrauch im Vordergrund

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Allgemeines psychiatrisches Management (GPM; Gunderson & Links, 2008)
psychodynamisch-psychiatrische Behandlung der Borderline-Persönlichkeitsstörung
Verhalten: Psychiatrisches Management
Experimental: GPM plus Motivorientierte Therapeutische Beziehung
Verwendung von Plananalyse und motivorientierter therapeutischer Beziehung als Zusatzvariable zu GPM
Verhalten: Psychiatrisches Management
Verhalten: Motivorientierte therapeutische Beziehung/Plananalyse

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisfragebogen -45.2 (Lambert et al., 2004)
Zeitfenster: 3 Monate
Prä-Post-Intervention in einer randomisierten Kontrollstudie; Maß der Symptomreduktion über 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestandsaufnahme zwischenmenschlicher Probleme (Horowitz et al., 1988)
Zeitfenster: 3 Monate
Messung zwischenmenschlicher Probleme nach 3 Monaten Therapie
3 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Borderline-Symptomliste (Bohus, 2009)
Zeitfenster: 3 Monate
Symptomreduktion grenzwertiger Symptome über 3 Monate Behandlung
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lausanne Hospitals

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SNSF 100014-134562

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