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Effetti della relazione terapeutica orientata alla motivazione nel trattamento della fase iniziale del disturbo borderline di personalità (MOTR)

1 dicembre 2014 aggiornato da: Ueli Kramer, University of Lausanne Hospitals

La presente ricerca si propone di esaminare l'efficacia di uno specifico insieme di interventi e atteggiamenti relazionali del terapeuta, denominato Motive-Oriented Therapeutic Relationship (MOTR), basato sull'Analisi del Piano (Caspar, 2007) nel trattamento in fase iniziale di pazienti con diagnosi di Borderline Disturbo della personalità.

Gli investigatori intendono includere N = 80 pazienti ambulatoriali con diagnosi di Disturbo Borderline di Personalità, consulenze presso il Programma per i Disturbi di Personalità Ambulatoriale dell'Unità Clinica Karl Jaspers, in collaborazione con l'Istituto di Psicoterapia, presso il Dipartimento di Psichiatria-CHUV, Università di Losanna e in collaborazione con l'Università di Berna, Svizzera. I pazienti vengono assegnati casualmente a due condizioni di trattamento 1) Condizione di controllo (Gestione psichiatrica generale; Gunderson & Links, 2008) e 2) Condizione MOTR. Gli investigatori ipotizzano risultati migliori nella condizione MOTR, rispetto alla condizione di controllo in termini di riduzione dei sintomi pre-post.

La conduzione dello studio rappresenta un contributo significativo alla comprensione e valorizzazione degli aspetti relazionali nel trattamento dei pazienti con diagnosi di Disturbo Borderline di Personalità che possono essere di potenziale beneficio per questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

85

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • VD
      • Lausanne, VD, Svizzera, 1004
        • Department of Psychiatry-CHUV, University of Lausanne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disturbo borderline di personalità DSM-IV;
  • tra i 18 e i 65 anni

Criteri di esclusione:

  • Disturbi psicotici del DSM-IV,
  • ritardo mentale,
  • abuso di sostanze in prima linea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gestione psichiatrica generale (GPM; Gunderson & Links, 2008)
trattamento psicodinamico-psichiatrico del disturbo borderline di personalità
Comportamentale: Gestione psichiatrica
Sperimentale: GPM più relazione terapeutica orientata alla motivazione
utilizzo dell'Analisi del Piano e della relazione terapeutica orientata alla motivazione, come variabile aggiuntiva al GPM
Comportamentale: Gestione psichiatrica
Comportamentale: Relazione terapeutica orientata alla motivazione/Analisi del piano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sui risultati -45.2 (Lambert et al., 2004)
Lasso di tempo: 3 mesi
pre-post-intervento in uno studio di controllo randomizzato; misura della riduzione dei sintomi nell'arco di 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dei problemi interpersonali (Horowitz et al., 1988)
Lasso di tempo: 3 mesi
Misura dei problemi interpersonali dopo 3 mesi di terapia
3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elenco dei sintomi borderline (Bohus, 2009)
Lasso di tempo: 3 mesi
Riduzione dei sintomi borderline in 3 mesi di trattamento
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Lausanne Hospitals

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

11 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SNSF 100014-134562

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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