- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01896024
Effets de la relation thérapeutique motrice dans le traitement de la phase précoce du trouble de la personnalité borderline (MOTR)
La présente recherche vise à examiner l'efficacité d'un ensemble spécifique d'interventions et d'attitudes relationnelles du thérapeute, appelée la Relation Thérapeutique Orientée Motive (MOTR), basée sur l'Analyse du Plan (Caspar, 2007) dans le traitement de la phase précoce des patients diagnostiqués avec Borderline Trouble de la personnalité.
Les investigateurs ont l'intention d'inclure N = 80 patients ambulatoires diagnostiqués avec un Trouble de la personnalité borderline, consultant au Programme ambulatoire des troubles de la personnalité de l'Unité clinique Karl Jaspers, en collaboration avec l'Institut de psychothérapie, au Département de psychiatrie-CHUV, Université de Lausanne et en collaboration avec l'Université de Berne, Suisse. Les patients sont assignés au hasard à deux conditions de traitement 1) Condition de contrôle (General Psychiatric Management; Gunderson & Links, 2008) et 2) Condition MOTR. Les enquêteurs émettent l'hypothèse de meilleurs résultats dans la condition MOTR, par rapport à la condition de contrôle en termes de réduction des symptômes avant et après.
La conduite de l'étude représente une contribution significative à la compréhension et à l'amélioration des aspects relationnels dans le traitement des patients diagnostiqués avec un trouble de la personnalité borderline, ce qui peut être potentiellement bénéfique pour ces patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
VD
-
Lausanne, VD, Suisse, 1004
- Department of Psychiatry-CHUV, University of Lausanne
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- trouble de la personnalité limite du DSM-IV ;
- entre 18 et 65 ans
Critère d'exclusion:
- Troubles psychotiques du DSM-IV,
- retard mental,
- la toxicomanie au premier plan
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Gestion psychiatrique générale (GPM ; Gunderson et Links, 2008)
traitement psychodynamique-psychiatrique du trouble de la personnalité borderline
|
|
|
Expérimental: GPM plus Relation Thérapeutique Motivée
utilisation de l'analyse du plan et de la relation thérapeutique axée sur le motif, comme variable complémentaire au GPM
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire sur les résultats -45.2 (Lambert et al., 2004)
Délai: 3 mois
|
pré-post-intervention dans un essai contrôlé randomisé ; mesure de la réduction des symptômes sur 3 mois
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Inventaire des problèmes interpersonnels (Horowitz et al., 1988)
Délai: 3 mois
|
Mesure des problèmes interpersonnels après 3 mois de thérapie
|
3 mois
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Liste des symptômes limites (Bohus, 2009)
Délai: 3 mois
|
Réduction des symptômes des symptômes limites sur 3 mois de traitement
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Storebo OJ, Stoffers-Winterling JM, Vollm BA, Kongerslev MT, Mattivi JT, Jorgensen MS, Faltinsen E, Todorovac A, Sales CP, Callesen HE, Lieb K, Simonsen E. Psychological therapies for people with borderline personality disorder. Cochrane Database Syst Rev. 2020 May 4;5(5):CD012955. doi: 10.1002/14651858.CD012955.pub2.
- Kramer U, Berger T, Kolly S, Marquet P, Preisig M, de Roten Y, Despland JN, Caspar F. Effects of motive-oriented therapeutic relationship in early-phase treatment of borderline personality disorder: a pilot study of a randomized trial. J Nerv Ment Dis. 2011 Apr;199(4):244-50. doi: 10.1097/NMD.0b013e3182125d19.
- Kramer U, Kolly S, Berthoud L, Keller S, Preisig M, Caspar F, Berger T, de Roten Y, Marquet P, Despland JN. Effects of motive-oriented therapeutic relationship in a ten-session general psychiatric treatment of borderline personality disorder: a randomized controlled trial. Psychother Psychosom. 2014;83(3):176-86. doi: 10.1159/000358528. Epub 2014 Apr 17.
- Kramer U, Fluckiger C, Kolly S, Caspar F, Marquet P, Despland JN, de Roten Y. Unpacking the effects of therapist responsiveness in borderline personality disorder: motive-oriented therapeutic relationship, patient in-session experience, and the therapeutic alliance. Psychother Psychosom. 2014;83(6):386-7. doi: 10.1159/000365400. Epub 2014 Oct 16. No abstract available.
- Sallin L, Geissbuehler I, Grandjean L, Beuchat H, Martin-Soelch C, Pascual-Leone A, Kramer U. Self-Contempt, the Working Alliance and Outcome in Treatments for Borderline Personality Disorder: An Exploratory Study. Psychother Res. 2021 Jul;31(6):765-777. doi: 10.1080/10503307.2020.1849848. Epub 2020 Nov 30.
- Penzenstadler L, Kolly S, Rothen S, Khazaal Y, Kramer U. Effects of substance use disorder on treatment process and outcome in a ten-session psychiatric treatment for borderline personality disorder. Subst Abuse Treat Prev Policy. 2018 Feb 26;13(1):10. doi: 10.1186/s13011-018-0145-6.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SNSF 100014-134562
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .