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Effets de la relation thérapeutique motrice dans le traitement de la phase précoce du trouble de la personnalité borderline (MOTR)

1 décembre 2014 mis à jour par: Ueli Kramer, University of Lausanne Hospitals

La présente recherche vise à examiner l'efficacité d'un ensemble spécifique d'interventions et d'attitudes relationnelles du thérapeute, appelée la Relation Thérapeutique Orientée Motive (MOTR), basée sur l'Analyse du Plan (Caspar, 2007) dans le traitement de la phase précoce des patients diagnostiqués avec Borderline Trouble de la personnalité.

Les investigateurs ont l'intention d'inclure N = 80 patients ambulatoires diagnostiqués avec un Trouble de la personnalité borderline, consultant au Programme ambulatoire des troubles de la personnalité de l'Unité clinique Karl Jaspers, en collaboration avec l'Institut de psychothérapie, au Département de psychiatrie-CHUV, Université de Lausanne et en collaboration avec l'Université de Berne, Suisse. Les patients sont assignés au hasard à deux conditions de traitement 1) Condition de contrôle (General Psychiatric Management; Gunderson & Links, 2008) et 2) Condition MOTR. Les enquêteurs émettent l'hypothèse de meilleurs résultats dans la condition MOTR, par rapport à la condition de contrôle en termes de réduction des symptômes avant et après.

La conduite de l'étude représente une contribution significative à la compréhension et à l'amélioration des aspects relationnels dans le traitement des patients diagnostiqués avec un trouble de la personnalité borderline, ce qui peut être potentiellement bénéfique pour ces patients.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

85

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • VD
      • Lausanne, VD, Suisse, 1004
        • Department of Psychiatry-CHUV, University of Lausanne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • trouble de la personnalité limite du DSM-IV ;
  • entre 18 et 65 ans

Critère d'exclusion:

  • Troubles psychotiques du DSM-IV,
  • retard mental,
  • la toxicomanie au premier plan

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Gestion psychiatrique générale (GPM ; Gunderson et Links, 2008)
traitement psychodynamique-psychiatrique du trouble de la personnalité borderline
Expérimental: GPM plus Relation Thérapeutique Motivée
utilisation de l'analyse du plan et de la relation thérapeutique axée sur le motif, comme variable complémentaire au GPM

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les résultats -45.2 (Lambert et al., 2004)
Délai: 3 mois
pré-post-intervention dans un essai contrôlé randomisé ; mesure de la réduction des symptômes sur 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire des problèmes interpersonnels (Horowitz et al., 1988)
Délai: 3 mois
Mesure des problèmes interpersonnels après 3 mois de thérapie
3 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste des symptômes limites (Bohus, 2009)
Délai: 3 mois
Réduction des symptômes des symptômes limites sur 3 mois de traitement
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2013

Première publication (Estimation)

11 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SNSF 100014-134562

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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