Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av motivorienterade terapeutiska relationer i den tidiga fasen av behandling av borderline personlighetsstörning (MOTR)

1 december 2014 uppdaterad av: Ueli Kramer, University of Lausanne Hospitals

Den aktuella forskningen syftar till att undersöka effektiviteten av en specifik uppsättning relationella terapeutinterventioner och attityder, kallad Motive-Oriented Therapeutic Relationship (MOTR), baserad på plananalys (Caspar, 2007) i tidig fasbehandling av patienter med diagnosen Borderline Personlighetsstörning.

Utredarna avser att inkludera N = 80 öppenvårdspatienter diagnostiserade med Borderline Personality Disorder, konsultation vid Outpatient Personality Disorder Program vid Karl Jaspers Clinical Unit, i samarbete med Institutet för psykoterapi, vid Institutionen för psykiatri-CHUV, University of Lausanne och i samarbete med universitetet i Bern, Schweiz. Patienter tilldelas av en slump två behandlingstillstånd 1) kontrolltillstånd (General Psychiatric Management; Gunderson & Links, 2008) och 2) MOTR-tillstånd. Utredarna antar bättre resultat i MOTR-tillståndet, jämfört med kontrolltillståndet när det gäller symtomminskning före efter.

Genomförandet av studien representerar ett betydande bidrag till förståelsen och förbättringen av relationsaspekter i behandlingen av patienter som diagnostiserats med borderline personlighetsstörning, vilket kan vara till potentiell nytta för dessa patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

85

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • VD
      • Lausanne, VD, Schweiz, 1004
        • Department of Psychiatry-CHUV, University of Lausanne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • DSM-IV Borderline personlighetsstörning;
  • mellan 18 och 65 år

Exklusions kriterier:

  • DSM-IV psykotiska störningar,
  • utvecklingsstörd,
  • missbruk i främsta rummet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: General Psychiatric Management (GPM; Gunderson & Links, 2008)
psykodynamisk-psykiatrisk behandling för borderline personlighetsstörning
Beteende: Psykiatrisk ledning
Experimentell: GPM plus Motivorienterad Terapeutisk Relation
användning av plananalys och motivorienterad terapeutisk relation, som tilläggsvariabel till GPM
Beteende: Psykiatrisk ledning
Beteende: Motivorienterad terapeutisk relation/Plananalys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultatenkät -45.2 (Lambert et al., 2004)
Tidsram: 3 månader
pre-post-intervention i en randomiserad kontrollstudie; mått på symtomminskning under 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inventering av interpersonella problem (Horowitz et al., 1988)
Tidsram: 3 månader
Mått på interpersonella problem efter 3 månaders terapi
3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Borderline symtomlista (Bohus, 2009)
Tidsram: 3 månader
Symtomminskning av borderline-symtom under 3 månaders behandling
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Lausanne Hospitals

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

11 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SNSF 100014-134562

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera