Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты мотивационно-ориентированных терапевтических отношений на ранней стадии лечения пограничного расстройства личности (MOTR)

1 декабря 2014 г. обновлено: Ueli Kramer, University of Lausanne Hospitals

Настоящее исследование направлено на изучение эффективности определенного набора реляционных вмешательств и установок терапевта, называемых мотивационно-ориентированными терапевтическими отношениями (MOTR), на основе анализа плана (Caspar, 2007) на ранней стадии лечения пациентов с диагнозом «пограничное состояние». Расстройство личности.

Исследователи намерены включить N = 80 амбулаторных пациентов с диагнозом пограничного расстройства личности, консультирующихся в амбулаторной программе лечения расстройств личности клинического отделения Карла Ясперса, в сотрудничестве с Институтом психотерапии, на кафедре психиатрии-CHUV Лозаннского университета и в сотрудничество с Бернским университетом, Швейцария. Пациентов случайным образом распределяют по двум состояниям лечения: 1) контрольное состояние (Общее психиатрическое управление; Gunderson & Links, 2008) и 2) MOTR-состояние. Исследователи предполагают лучшие результаты в MOTR-состоянии по сравнению с контрольным состоянием с точки зрения уменьшения симптомов до и после.

Проведение исследования представляет собой значительный вклад в понимание и улучшение аспектов взаимоотношений при лечении пациентов с диагнозом пограничное расстройство личности, что может быть потенциально полезным для этих пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

85

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
    • VD
      • Lausanne, VD, Швейцария, 1004
        • Department of Psychiatry-CHUV, University of Lausanne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • DSM-IV пограничное расстройство личности;
  • от 18 до 65 лет

Критерий исключения:

  • DSM-IV психотические расстройства,
  • умственная отсталость,
  • злоупотребление психоактивными веществами на первом месте

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Общее психиатрическое управление (GPM; Gunderson & Links, 2008 г.)
психодинамически-психиатрическое лечение пограничного расстройства личности
Поведенческий: Психиатрическое управление
Экспериментальный: МПЦ плюс мотивационно-ориентированные терапевтические отношения
использование анализа плана и терапевтических отношений, ориентированных на мотивы, в качестве дополнительной переменной к МПЦ
Поведенческий: Психиатрическое управление
Поведенческий: Мотивно-ориентированные терапевтические отношения/план-анализ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета результатов -45,2 (Lambert et al., 2004)
Временное ограничение: 3 месяца
до и после вмешательства в рандомизированном контролируемом исследовании; мера уменьшения симптомов в течение 3 месяцев
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Перечень межличностных проблем (Horowitz et al., 1988)
Временное ограничение: 3 месяца
Измерение межличностных проблем после 3 месяцев терапии
3 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Список пограничных симптомов (Бохус, 2009 г.)
Временное ограничение: 3 месяца
Уменьшение пограничных симптомов в течение 3 месяцев лечения
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Lausanne Hospitals

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SNSF 100014-134562

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психиатрическое управление

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться