Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motiivilähtöisen terapeuttisen suhteen vaikutukset rajapersoonallisuushäiriön alkuvaiheen hoidossa (MOTR)

maanantai 1. joulukuuta 2014 päivittänyt: Ueli Kramer, University of Lausanne Hospitals

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia suunnitelma-analyysiin (Caspar, 2007) perustuvan tietyn terapeuttien relaatiointerventioiden ja -asenteiden, nimeltään Motiive-Oriented Therapeutic Relationship (MOTR) tehokkuutta Borderline-diagnoosin saaneiden potilaiden varhaisen vaiheen hoidossa. Persoonallisuushäiriö.

Tutkijat aikovat ottaa mukaan N = 80 avopotilasta, joilla on diagnosoitu rajapersoonallisuushäiriö, konsultoimassa Karl Jaspersin kliinisen yksikön avohoidon persoonallisuushäiriöohjelmassa yhteistyössä Psykoterapian instituutin kanssa, Lausannen yliopiston Psychiatry-CHUV:n osastolla ja yhteistyössä Sveitsin Bernin yliopiston kanssa. Potilaat määrätään sattumalta kahteen hoitotilaan: 1) Kontrollitila (General Psychiatric Management; Gunderson & Links, 2008) ja 2) MOTR-tila. Tutkijat olettavat parempia tuloksia MOTR-tilassa verrattuna kontrollitilaan verrattuna oireiden vähenemiseen pre-post.

Tutkimuksen suorittaminen on merkittävä panos parisuhdenäkökohtien ymmärtämiseen ja parantamiseen potilaiden hoidossa, joilla on diagnosoitu rajapersoonallisuushäiriö, mikä saattaa olla hyödyksi näille potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • VD
      • Lausanne, VD, Sveitsi, 1004
        • Department of Psychiatry-CHUV, University of Lausanne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • DSM-IV Borderline Persoonallisuushäiriö;
  • 18-65 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • DSM-IV psykoottiset häiriöt,
  • kehitysvammaisuus,
  • päihteiden väärinkäyttö eturintamassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Yleinen psykiatrinen hallinta (GPM; Gunderson & Links, 2008)
psykodynaamis-psykiatrinen hoito raja-aiheiseen persoonallisuushäiriöön
Käyttäytyminen: Psykiatrinen hallinta
Kokeellinen: GPM plus motiivilähtöinen terapeuttinen suhde
Suunnitelma-analyysin ja motiivisuuntautuneen terapeuttisen suhteen käyttö GPM:n lisämuuttujana
Käyttäytyminen: Psykiatrinen hallinta
Käyttäytyminen: Motiivilähtöinen terapeuttinen suhde/suunnitelma-analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuloskysely -45.2 (Lambert et al., 2004)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ennen interventiota satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa; mitta oireiden vähenemisestä 3 kuukauden aikana
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inventory of Interpersonal Problems (Horowitz et al., 1988)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Ihmissuhteiden ongelmien mittaus 3 kuukauden hoidon jälkeen
3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Borderline Symptom List (Bohus, 2009)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Rajaoireiden oireiden väheneminen 3 kuukauden hoidon aikana
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lausanne Hospitals

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SNSF 100014-134562

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa