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Efectos de la relación terapéutica orientada al motivo en el tratamiento inicial del trastorno límite de la personalidad (MOTR)

1 de diciembre de 2014 actualizado por: Ueli Kramer, University of Lausanne Hospitals

La presente investigación tiene como objetivo examinar la efectividad de un conjunto específico de intervenciones y actitudes relacionales del terapeuta, denominado Relación Terapéutica Orientada al Motivo (MOTR), basado en el Análisis del Plan (Caspar, 2007) en el tratamiento de fase temprana de pacientes diagnosticados con Borderline. Desorden de personalidad.

Los investigadores pretenden incluir N = 80 pacientes ambulatorios diagnosticados con Trastorno Límite de la Personalidad, consultando en el Programa de Trastorno de Personalidad para Pacientes Ambulatorios de la Unidad Clínica Karl Jaspers, en colaboración con el Instituto de Psicoterapia, en el Departamento de Psiquiatría-CHUV, Universidad de Lausana y en colaboración con la Universidad de Berna, Suiza. Los pacientes son asignados al azar a dos condiciones de tratamiento 1) Condición de control (Gestión psiquiátrica general; Gunderson & Links, 2008) y 2) Condición MOTR. Los investigadores plantean la hipótesis de mejores resultados en la condición MOTR, en comparación con la condición de control en términos de reducción de síntomas antes y después.

La realización del estudio representa una contribución significativa a la comprensión y mejora de los aspectos relacionales en el tratamiento de pacientes diagnosticados con Trastorno Límite de la Personalidad que puede ser de beneficio potencial para estos pacientes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

85

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • VD
      • Lausanne, VD, Suiza, 1004
        • Department of Psychiatry-CHUV, University of Lausanne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trastorno Límite de la Personalidad DSM-IV;
  • entre 18 y 65 años de edad

Criterio de exclusión:

  • Trastornos psicóticos del DSM-IV,
  • retraso mental,
  • abuso de sustancias en la vanguardia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Manejo psiquiátrico general (GPM; Gunderson & Links, 2008)
tratamiento psicodinámico-psiquiátrico para el trastorno límite de la personalidad
Experimental: GPM más relación terapéutica orientada al motivo
uso del Análisis del Plan y la relación terapéutica orientada al motivo, como variable adicional a GPM

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de resultados -45,2 (Lambert et al., 2004)
Periodo de tiempo: 3 meses
antes y después de la intervención en un ensayo controlado aleatorio; medida de la reducción de los síntomas durante 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Problemas Interpersonales (Horowitz et al., 1988)
Periodo de tiempo: 3 meses
Medida de problemas interpersonales después de 3 meses de terapia
3 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lista límite de síntomas (Bohus, 2009)
Periodo de tiempo: 3 meses
Reducción de los síntomas límite durante 3 meses de tratamiento
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SNSF 100014-134562

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