燃え尽き症候群の回復におけるマインドフルネス実践の有効性 (Muupu)
2015年12月1日 更新者:University of Jyvaskyla
この研究の目的は、仕事の燃え尽き症候群からの回復におけるマインドフルネスとアクセプタンス コミットメント セラピー (ACT) に基づく介入の有効性を調べることです。
8 週間の介入は、共同で対面式のグループミーティングと Web ベースのプログラムを使用して提供されます。
この研究は、フィンランドでワーク ウェルビーイングを促進する際に、ムープ プログラムが通常の慣行よりも効果的であるという仮説を立てています。
参加者はフィンランドから募集されます。
調査の概要
詳細な説明
マインドフルネス ACT ベースの介入は、現時点ではフィンランドの職場の健康管理では広く使用されていません。
この研究では、仕事の燃え尽き症候群とストレスを軽減し、職場での幸福を促進するために、この種の介入を使用する可能性を調べています.
Muupu プログラムは標準化されており、さまざまな設定で管理できます。
介入が効果的である場合、仕事の燃え尽き症候群や仕事関連のストレスを治療する際のフィンランドの慣行に影響を与える可能性があります.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Jyväskylä、フィンランド、40014
- University of Jyväskylä, Department of Psychology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年~60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 今、働いている
- 毎日インターネット接続可能
- フィンランドで最も疲れた労働者のグループに属します (BBI カットオフは上位 25% に設定されています)
除外基準:
- プログラムへの参加の可能性を妨げる心理的または身体的状態、またはその他の実際的な理由がない
- 救急医療の変化
- 定期的な精神療法
- 研究への参加を雇用主および/または職場のヘルスケアに通知する意思がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:マインドフルネス-ACT-介入
マインドフルネスとACTの原則を使用した、対面およびWebベースのグループミーティングプログラム。
|
参加者の半数 (n=109) が介入群に割り当てられます。
この介入は、Williams & Penman (2011) によって提示されたマインドフルネス プログラムと、アクセプタンス コミットメント セラピー (ACT) の原則に基づいています。
存在するスキル、思考や感情に対処するスキルを向上させるために開発されたさまざまなエクササイズを通じて、マインドフルネススキルと心理的柔軟性を高め、個々の価値観と価値に基づく行動を明確にすることを目的としています。
基本原則は、毎週の小グループミーティングで提示されます。
参加者は、特定の Web サイトを介して提供される演習や情報を通じて、経験を深めるように導かれます。
|
|
実験的:コントロール
対照群、介入なし。
|
参加者の半数 (n=109) は特別な扱いを受けていません。
しかし、本研究では、彼らがプログラム中にどのような支援を受けたかを調査します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベルゲン バーンアウト インジケーター (BBI)
時間枠:2 か月、6 か月、12 か月でのベースライン バーンアウトからの変化
|
研究には、結果測定値の変化の可能性を評価するために同じ質問票が投与される 4 つの時点があります。
|
2 か月、6 か月、12 か月でのベースライン バーンアウトからの変化
|
|
知覚ストレス尺度 (PSS)
時間枠:2、6、および 12 か月でのベースライン ストレスからの変化
|
研究には、結果測定値の変化の可能性を評価するために同じ質問票が投与される 4 つの時点があります。
|
2、6、および 12 か月でのベースライン ストレスからの変化
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ファイブ ファセット マインドフルネス アンケート (FFMQ)
時間枠:2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインのマインドフルネスからの変化
|
研究には、結果測定値の変化の可能性を評価するために同じ質問票が投与される 4 つの時点があります。
|
2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインのマインドフルネスからの変化
|
|
受け入れと行動に関するアンケート (AAQ-II)
時間枠:2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインの心理的柔軟性からの変化
|
研究には、結果測定値の変化の可能性を評価するために同じ質問票が投与される 4 つの時点があります。
|
2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインの心理的柔軟性からの変化
|
|
自動思考アンケート (ATQ)
時間枠:2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインの自動思考からの変化
|
研究には、結果測定値の変化の可能性を評価するために同じ質問票が投与される 4 つの時点があります。
|
2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインの自動思考からの変化
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ユトレヒト・ワーク・エンゲージメント・スケール (UWES)
時間枠:2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインの勤務時間からの変化
|
研究には、結果測定値の変化の可能性を評価するために同じ質問票が投与される 4 つの時点があります。
|
2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインの勤務時間からの変化
|
|
フィンランドで使用される労働条件アンケート
時間枠:2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインの労働条件からの変化
|
研究には、結果測定値の変化の可能性を評価するために同じ質問票が投与される 4 つの時点があります。
|
2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインの労働条件からの変化
|
|
うつ病、不安、ストレスアンケート (DASS)
時間枠:2、6、および12か月でのベースラインのうつ病、不安、およびストレスからの変化
|
研究には、結果測定値の変化の可能性を評価するために同じ質問票が投与される 4 つの時点があります。
|
2、6、および12か月でのベースラインのうつ病、不安、およびストレスからの変化
|
|
心理的幸福 (by Ryff)
時間枠:2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインの心理的幸福からの変化
|
研究には、結果測定値の変化の可能性を評価するために同じ質問票が投与される 4 つの時点があります。
|
2 か月、6 か月、12 か月でのベースラインの心理的幸福からの変化
|
|
生活状況アンケート (LSQ、プルキネン著)
時間枠:2、6、12 か月時のベースライン生活状況からの変化
|
研究には、結果測定値の変化の可能性を評価するために同じ質問票が投与される 4 つの時点があります。
|
2、6、12 か月時のベースライン生活状況からの変化
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Anne M Puolakanaho, PhD、University of Jyväskylä, Department of Psychology
- 主任研究者:Raimo Lappalainen, PhD、University of Jyväskylä, Department of Psychology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (予期された)
2016年2月1日
研究の完了 (予期された)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年8月7日
最初の投稿 (見積もり)
2013年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月1日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。