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Die Wirksamkeit von Achtsamkeitspraktiken bei der Genesung von Burnout (Muupu)

1. Dezember 2015 aktualisiert von: University of Jyvaskyla
Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Interventionen auf der Grundlage von Achtsamkeits- und Akzeptanz-Commitment-Therapie (ACT) bei der Genesung von Burnout am Arbeitsplatz zu untersuchen. Die 8-wöchige Intervention wird durch gemeinsame persönliche Gruppentreffen und ein webbasiertes Programm durchgeführt. Die Studie stellt die Hypothese auf, dass das Muupu-Programm bei der Förderung des Wohlbefindens am Arbeitsplatz in Finnland wirksamer ist als die üblichen Praktiken. Die Teilnehmer werden aus Finnland rekrutiert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mindfulness-ACT-basierte Interventionen werden derzeit in der finnischen betrieblichen Gesundheitsversorgung nicht weit verbreitet. Diese Studie untersucht die Möglichkeit, diese Art von Intervention zur Reduzierung von Burnout und Stress am Arbeitsplatz sowie zur Förderung des Wohlbefindens am Arbeitsplatz einzusetzen. Das Muupu-Programm ist standardisiert und kann in unterschiedlichen Settings durchgeführt werden. Wenn die Intervention wirksam ist, kann sie sich auf die finnischen Praktiken bei der Behandlung von Burnout am Arbeitsplatz und arbeitsbedingtem Stress auswirken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Finnland
      • Jyväskylä, Finnland, 40014
        • University of Jyväskylä, Department of Psychology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeitet derzeit
  • Tägliche Internetverbindung verfügbar
  • Gehört zur Gruppe der am stärksten erschöpften Arbeitnehmer in Finnland (BBI-Grenzwert liegt bei den oberen 25 %)

Ausschlusskriterien:

  • Keine psychischen oder somatischen Bedingungen oder andere praktische Gründe, die einer Teilnahme am Programm entgegenstehen
  • Änderungen in der Akutmedizin
  • Regelmäßige Psychotherapie
  • Nicht bereit, Arbeitgeber und/oder Arbeitsmediziner über die Teilnahme an der Studie zu informieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Achtsamkeits-ACT-Intervention
Gruppenmeetings von Angesicht zu Angesicht und webbasiertes Programm unter Verwendung von Achtsamkeits- und ACT-Prinzipien.
Verhalten: Achtsamkeits-ACT-Intervention
Die Hälfte der Teilnehmer (n=109) wird der Interventionsgruppe zugeordnet. Die Intervention basiert auf dem Mindfulness-Programm von Williams & Penman (2011) und auf Prinzipien der Acceptance-Commitment-Therapie (ACT). Es zielt darauf ab, Achtsamkeitskompetenzen und psychische Flexibilität durch verschiedene Übungen zu steigern, die zur Verbesserung der Präsenzfähigkeit, zum Umgang mit Gedanken und Gefühlen sowie zur Unterstützung der Klärung individueller Werte und wertebasierten Handelns entwickelt werden. Die Grundlagen werden in wöchentlichen Kleingruppentreffen vermittelt. Die Teilnehmer werden angeleitet, ihre Erfahrungen durch Übungen und Informationen zu vertiefen, die über eine spezielle Website bereitgestellt werden.
EXPERIMENTAL: Kontrolle
Kontrollgruppe, keine Intervention.
Verhalten: Kein Eingriff
Die Hälfte der Teilnehmer (n=109) erhält keine Sonderbehandlung. Die vorliegende Studie untersucht jedoch, welche Art von Unterstützung sie während des Programms erhalten haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bergen Burnout-Indikator (BBI)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber Burnout-Ausgangswert nach 2, 6 und 12 Monaten
Die Studie hat 4 Zeitpunkte, an denen die gleichen Fragebögen verwendet werden, um mögliche Änderungen der Ergebnismessungen zu bewerten.
Veränderung gegenüber Burnout-Ausgangswert nach 2, 6 und 12 Monaten
Wahrgenommene Stressskala (PSS)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Ausgangsbelastung nach 2, 6 und 12 Monaten
Die Studie hat 4 Zeitpunkte, an denen die gleichen Fragebögen verwendet werden, um mögliche Änderungen der Ergebnismessungen zu bewerten.
Veränderung gegenüber der Ausgangsbelastung nach 2, 6 und 12 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen (FFMQ)
Zeitfenster: Änderung der Achtsamkeitsbasis nach 2, 6 und 12 Monaten
Die Studie hat 4 Zeitpunkte, an denen die gleichen Fragebögen verwendet werden, um mögliche Änderungen der Ergebnismessungen zu bewerten.
Änderung der Achtsamkeitsbasis nach 2, 6 und 12 Monaten
Akzeptanz- und Handlungsfragebogen (AAQ-II)
Zeitfenster: Veränderung der psychologischen Ausgangsflexibilität nach 2, 6 und 12 Monaten
Die Studie hat 4 Zeitpunkte, an denen die gleichen Fragebögen verwendet werden, um mögliche Änderungen der Ergebnismessungen zu bewerten.
Veränderung der psychologischen Ausgangsflexibilität nach 2, 6 und 12 Monaten
Automatischer Gedankenfragebogen (ATQ)
Zeitfenster: Änderung der automatischen Gedanken zu Beginn der Studie nach 2, 6 und 12 Monaten
Die Studie hat 4 Zeitpunkte, an denen die gleichen Fragebögen verwendet werden, um mögliche Änderungen der Ergebnismessungen zu bewerten.
Änderung der automatischen Gedanken zu Beginn der Studie nach 2, 6 und 12 Monaten

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Utrecht Work Engagement Scale (UWES)
Zeitfenster: Änderung des Basisarbeitsengagements nach 2, 6 und 12 Monaten
Die Studie hat 4 Zeitpunkte, an denen die gleichen Fragebögen verwendet werden, um mögliche Änderungen der Ergebnismessungen zu bewerten.
Änderung des Basisarbeitsengagements nach 2, 6 und 12 Monaten
In Finnland verwendete Fragebögen zu den Arbeitsbedingungen
Zeitfenster: Änderung der Ausgangsarbeitsbedingungen nach 2, 6 und 12 Monaten
Die Studie hat 4 Zeitpunkte, an denen die gleichen Fragebögen verwendet werden, um mögliche Änderungen der Ergebnismessungen zu bewerten.
Änderung der Ausgangsarbeitsbedingungen nach 2, 6 und 12 Monaten
Fragebogen zu Depression, Angst und Stress (DASS)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber Depression, Angst und Stress zu Studienbeginn nach 2, 6 und 12 Monaten
Die Studie hat 4 Zeitpunkte, an denen die gleichen Fragebögen verwendet werden, um mögliche Änderungen der Ergebnismessungen zu bewerten.
Veränderung gegenüber Depression, Angst und Stress zu Studienbeginn nach 2, 6 und 12 Monaten
Psychisches Wohlbefinden (von Ryff)
Zeitfenster: Veränderung des psychischen Ausgangszustands nach 2, 6 und 12 Monaten
Die Studie hat 4 Zeitpunkte, an denen die gleichen Fragebögen verwendet werden, um mögliche Änderungen der Ergebnismessungen zu bewerten.
Veränderung des psychischen Ausgangszustands nach 2, 6 und 12 Monaten
Fragebogen zur Lebenssituation (LSQ, von Pulkkinen)
Zeitfenster: Veränderung zur Lebenssituation zu Beginn nach 2, 6 und 12 Monaten
Die Studie hat 4 Zeitpunkte, an denen die gleichen Fragebögen verwendet werden, um mögliche Änderungen der Ergebnismessungen zu bewerten.
Veränderung zur Lebenssituation zu Beginn nach 2, 6 und 12 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Jyvaskyla

Mitarbeiter

Finnish Social Insurance Institution

Ermittler

  • Hauptermittler: Anne M Puolakanaho, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology
  • Hauptermittler: Raimo Lappalainen, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Februar 2016

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

3. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21000021201

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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