- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01920230
L'efficacité des pratiques de pleine conscience dans la récupération du burnout (Muupu)
1 décembre 2015 mis à jour par: University of Jyvaskyla
Le but de cette étude est d'examiner l'efficacité de l'intervention basée sur la pleine conscience et la thérapie d'acceptation-engagement (ACT) dans la récupération de l'épuisement professionnel.
L'intervention de 8 semaines est dispensée à l'aide de réunions de groupe en face à face et d'un programme en ligne.
L'étude émet l'hypothèse que le programme Muupu est plus efficace que les pratiques normales pour promouvoir le bien-être au travail en Finlande.
Les participants sont recrutés en Finlande.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les interventions basées sur la pleine conscience-ACT ne sont pas largement utilisées dans les soins de santé au travail finlandais pour le moment.
Cette étude examine la possibilité d'utiliser ce type d'intervention pour réduire l'épuisement professionnel et le stress et également promouvoir le bien-être au travail.
Le programme Muupu est standardisé et peut être administré dans différents contextes.
Si l'intervention est efficace, elle peut avoir un impact sur les pratiques finlandaises en matière de traitement de l'épuisement professionnel et du stress lié au travail.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Jyväskylä, Finlande, 40014
- University of Jyväskylä, Department of Psychology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Travaille actuellement
- Connexion Internet quotidienne disponible
- Appartient au groupe des travailleurs les plus épuisés en Finlande (le seuil du BBI est fixé aux 25 % les plus performants)
Critère d'exclusion:
- Pas de conditions psychologiques ou somatiques ou d'autres raisons pratiques qui entravent la possibilité de participer au programme
- Modifications aiguës de la médecine
- Psychothérapie régulière
- Pas disposé à informer l'employeur et/ou les soins de santé au travail de la participation à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Mindfulness-ACT-intervention
Programme de réunions de groupe en face à face et sur le Web utilisant les principes de la pleine conscience et de l'ACT.
|
La moitié des participants (n = 109) est affectée au groupe d'intervention.
L'intervention est basée sur le programme Mindfulness présenté par Williams & Penman (2011) et sur les principes de la thérapie d'acceptation-engagement (ACT).
Il vise à accroître les compétences de pleine conscience et la flexibilité psychologique grâce à différents exercices développés pour améliorer les compétences d'être présent, à gérer les pensées et les sentiments, ainsi qu'à clarifier les valeurs individuelles et les actions basées sur les valeurs.
Les principes de base sont présentés lors de réunions hebdomadaires en petits groupes.
Les participants sont guidés pour approfondir leurs expériences à travers des exercices et des informations fournies via un site Web spécifique.
|
|
EXPÉRIMENTAL: Contrôle
Groupe témoin, pas d'intervention.
|
La moitié des participants (n=109) ne bénéficient d'aucun traitement particulier.
Cependant, la présente étude explore le type de soutien dont ils ont bénéficié pendant le programme.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indicateur d'épuisement de Bergen (BBI)
Délai: Changement par rapport à l'épuisement professionnel à 2, 6 et 12 mois
|
L'étude a 4 moments où les mêmes questionnaires sont administrés pour évaluer les changements possibles dans les mesures des résultats.
|
Changement par rapport à l'épuisement professionnel à 2, 6 et 12 mois
|
|
Échelle de stress perçu (PSS)
Délai: Changement par rapport au stress de base à 2, 6 et 12 mois
|
L'étude a 4 moments où les mêmes questionnaires sont administrés pour évaluer les changements possibles dans les mesures des résultats.
|
Changement par rapport au stress de base à 2, 6 et 12 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire de pleine conscience à cinq facettes (FFMQ)
Délai: Changement par rapport à la pleine conscience à 2, 6 et 12 mois
|
L'étude a 4 moments où les mêmes questionnaires sont administrés pour évaluer les changements possibles dans les mesures des résultats.
|
Changement par rapport à la pleine conscience à 2, 6 et 12 mois
|
|
Questionnaire d'acceptation et d'action (AAQ-II)
Délai: Changement par rapport à la flexibilité psychologique de base à 2, 6 et 12 mois
|
L'étude a 4 moments où les mêmes questionnaires sont administrés pour évaluer les changements possibles dans les mesures des résultats.
|
Changement par rapport à la flexibilité psychologique de base à 2, 6 et 12 mois
|
|
Questionnaire de pensée automatique (ATQ)
Délai: Changement par rapport aux pensées automatiques de base à 2, 6 et 12 mois
|
L'étude a 4 moments où les mêmes questionnaires sont administrés pour évaluer les changements possibles dans les mesures des résultats.
|
Changement par rapport aux pensées automatiques de base à 2, 6 et 12 mois
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'engagement au travail d'Utrecht (UWES)
Délai: Changement par rapport à l'engagement de travail de base à 2, 6 et 12 mois
|
L'étude a 4 moments où les mêmes questionnaires sont administrés pour évaluer les changements possibles dans les mesures des résultats.
|
Changement par rapport à l'engagement de travail de base à 2, 6 et 12 mois
|
|
Questionnaires sur les conditions de travail utilisés en Finlande
Délai: Changement par rapport aux conditions de travail de référence à 2, 6 et 12 mois
|
L'étude a 4 moments où les mêmes questionnaires sont administrés pour évaluer les changements possibles dans les mesures des résultats.
|
Changement par rapport aux conditions de travail de référence à 2, 6 et 12 mois
|
|
Questionnaire sur la dépression, l'anxiété et le stress (DASS)
Délai: Changement par rapport à la dépression, l'anxiété et le stress de base à 2, 6 et 12 mois
|
L'étude a 4 moments où les mêmes questionnaires sont administrés pour évaluer les changements possibles dans les mesures des résultats.
|
Changement par rapport à la dépression, l'anxiété et le stress de base à 2, 6 et 12 mois
|
|
Bien-être psychologique (par Ryff)
Délai: Changement par rapport au bien-être psychologique de base à 2, 6 et 12 mois
|
L'étude a 4 moments où les mêmes questionnaires sont administrés pour évaluer les changements possibles dans les mesures des résultats.
|
Changement par rapport au bien-être psychologique de base à 2, 6 et 12 mois
|
|
Questionnaire sur la situation de vie (LSQ, par Pulkkinen)
Délai: Changement par rapport à la situation de vie de référence à 2, 6 et 12 mois
|
L'étude a 4 moments où les mêmes questionnaires sont administrés pour évaluer les changements possibles dans les mesures des résultats.
|
Changement par rapport à la situation de vie de référence à 2, 6 et 12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anne M Puolakanaho, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology
- Chercheur principal: Raimo Lappalainen, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 février 2016
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 février 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2013
Première publication (ESTIMATION)
9 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
3 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21000021201
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .