Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A Eficácia das Práticas de Mindfulness na Recuperação do Burnout (Muupu)

1 de dezembro de 2015 atualizado por: University of Jyvaskyla
O objetivo deste estudo é examinar a eficácia da intervenção baseada em mindfulness e terapia de aceitação-compromisso (ACT) na recuperação do esgotamento profissional. A intervenção de 8 semanas é realizada usando reuniões de grupo presenciais e um programa baseado na web. O estudo levanta a hipótese de que o programa Muupu é mais eficaz do que as práticas normais na promoção do bem-estar no trabalho na Finlândia. Os participantes são recrutados na Finlândia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Intervenções baseadas em mindfulness-ACT não são amplamente utilizadas no trabalho de saúde finlandês no momento. Este estudo examina a possibilidade de usar esse tipo de intervenção para reduzir o desgaste e o estresse no trabalho e também promover o bem-estar no trabalho. O programa Muupu é padronizado e pode ser administrado em configurações variadas. Se a intervenção for eficaz, pode ter um impacto nas práticas finlandesas ao tratar o esgotamento profissional e o estresse relacionado ao trabalho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jyväskylä, Finlândia, 40014
        • University of Jyväskylä, Department of Psychology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atualmente trabalhando
  • Conexão diária com a internet disponível
  • Pertence ao grupo de trabalhadores mais exaustos da Finlândia (o limite de BBI é definido entre os 25% superiores)

Critério de exclusão:

  • Sem condições psicológicas ou somáticas ou outras razões práticas que impeçam a possibilidade de participar do programa
  • Alterações agudas de medicamentos
  • Psicoterapia regular
  • Não está disposto a informar o empregador e/ou o profissional de saúde sobre a participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Mindfulness-ACT-intervenção
Reuniões de grupo presenciais e programa baseado na web usando princípios de atenção plena e ACT.
Metade dos participantes (n=109) é designada para o grupo de intervenção. A intervenção baseia-se no programa Mindfulness apresentado por Williams & Penman (2011) e nos princípios da terapia de aceitação-compromisso (ACT). Visa aumentar as habilidades de mindfulness e flexibilidade psicológica através de diferentes exercícios que são desenvolvidos para melhorar as habilidades de estar presente, lidar com pensamentos e sentimentos, bem como apoiar o esclarecimento de valores individuais e ações baseadas em valores. Os princípios básicos são apresentados em reuniões semanais de pequenos grupos. Os participantes são orientados a aprofundar suas experiências por meio de exercícios e informações que são disponibilizadas em site específico.
EXPERIMENTAL: Ao controle
Grupo controle, sem intervenção.
Metade dos participantes (n=109) não recebe nenhum tratamento especial. No entanto, o presente estudo explora que tipo de apoio eles tiveram durante o programa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Indicador de Burnout de Bergen (BBI)
Prazo: Alteração do esgotamento basal aos 2, 6 e 12 meses
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
Alteração do esgotamento basal aos 2, 6 e 12 meses
Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: Alteração do estresse basal aos 2, 6 e 12 meses
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
Alteração do estresse basal aos 2, 6 e 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Mindfulness das Cinco Facetas (FFMQ)
Prazo: Alteração da atenção plena inicial aos 2, 6 e 12 meses
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
Alteração da atenção plena inicial aos 2, 6 e 12 meses
Questionário de aceitação e ação (AAQ-II)
Prazo: Alteração da flexibilidade psicológica inicial aos 2, 6 e 12 meses
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
Alteração da flexibilidade psicológica inicial aos 2, 6 e 12 meses
Questionário de Pensamento Automático (ATQ)
Prazo: Alteração dos pensamentos automáticos basais aos 2, 6 e 12 meses
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
Alteração dos pensamentos automáticos basais aos 2, 6 e 12 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht (UWES)
Prazo: Mudança do engajamento de trabalho de linha de base em 2, 6 e 12 meses
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
Mudança do engajamento de trabalho de linha de base em 2, 6 e 12 meses
Questionários sobre condições de trabalho usados ​​na Finlândia
Prazo: Alteração das condições de trabalho da linha de base aos 2, 6 e 12 meses
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
Alteração das condições de trabalho da linha de base aos 2, 6 e 12 meses
Questionário de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS)
Prazo: Mudança da linha de base para depressão, ansiedade e estresse aos 2, 6 e 12 meses
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
Mudança da linha de base para depressão, ansiedade e estresse aos 2, 6 e 12 meses
Bem-estar psicológico (por Ryff)
Prazo: Mudança do bem-estar psicológico basal aos 2, 6 e 12 meses
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
Mudança do bem-estar psicológico basal aos 2, 6 e 12 meses
Questionário de Situação de Vida (LSQ, de Pulkkinen)
Prazo: Mudança da situação de vida basal aos 2, 6 e 12 meses
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
Mudança da situação de vida basal aos 2, 6 e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Anne M Puolakanaho, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology
  • Investigador principal: Raimo Lappalainen, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2013

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

3 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever