- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01920230
A Eficácia das Práticas de Mindfulness na Recuperação do Burnout (Muupu)
1 de dezembro de 2015 atualizado por: University of Jyvaskyla
O objetivo deste estudo é examinar a eficácia da intervenção baseada em mindfulness e terapia de aceitação-compromisso (ACT) na recuperação do esgotamento profissional.
A intervenção de 8 semanas é realizada usando reuniões de grupo presenciais e um programa baseado na web.
O estudo levanta a hipótese de que o programa Muupu é mais eficaz do que as práticas normais na promoção do bem-estar no trabalho na Finlândia.
Os participantes são recrutados na Finlândia.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Intervenções baseadas em mindfulness-ACT não são amplamente utilizadas no trabalho de saúde finlandês no momento.
Este estudo examina a possibilidade de usar esse tipo de intervenção para reduzir o desgaste e o estresse no trabalho e também promover o bem-estar no trabalho.
O programa Muupu é padronizado e pode ser administrado em configurações variadas.
Se a intervenção for eficaz, pode ter um impacto nas práticas finlandesas ao tratar o esgotamento profissional e o estresse relacionado ao trabalho.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Jyväskylä, Finlândia, 40014
- University of Jyväskylä, Department of Psychology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atualmente trabalhando
- Conexão diária com a internet disponível
- Pertence ao grupo de trabalhadores mais exaustos da Finlândia (o limite de BBI é definido entre os 25% superiores)
Critério de exclusão:
- Sem condições psicológicas ou somáticas ou outras razões práticas que impeçam a possibilidade de participar do programa
- Alterações agudas de medicamentos
- Psicoterapia regular
- Não está disposto a informar o empregador e/ou o profissional de saúde sobre a participação no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Mindfulness-ACT-intervenção
Reuniões de grupo presenciais e programa baseado na web usando princípios de atenção plena e ACT.
|
Metade dos participantes (n=109) é designada para o grupo de intervenção.
A intervenção baseia-se no programa Mindfulness apresentado por Williams & Penman (2011) e nos princípios da terapia de aceitação-compromisso (ACT).
Visa aumentar as habilidades de mindfulness e flexibilidade psicológica através de diferentes exercícios que são desenvolvidos para melhorar as habilidades de estar presente, lidar com pensamentos e sentimentos, bem como apoiar o esclarecimento de valores individuais e ações baseadas em valores.
Os princípios básicos são apresentados em reuniões semanais de pequenos grupos.
Os participantes são orientados a aprofundar suas experiências por meio de exercícios e informações que são disponibilizadas em site específico.
|
|
EXPERIMENTAL: Ao controle
Grupo controle, sem intervenção.
|
Metade dos participantes (n=109) não recebe nenhum tratamento especial.
No entanto, o presente estudo explora que tipo de apoio eles tiveram durante o programa.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Indicador de Burnout de Bergen (BBI)
Prazo: Alteração do esgotamento basal aos 2, 6 e 12 meses
|
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
|
Alteração do esgotamento basal aos 2, 6 e 12 meses
|
|
Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: Alteração do estresse basal aos 2, 6 e 12 meses
|
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
|
Alteração do estresse basal aos 2, 6 e 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de Mindfulness das Cinco Facetas (FFMQ)
Prazo: Alteração da atenção plena inicial aos 2, 6 e 12 meses
|
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
|
Alteração da atenção plena inicial aos 2, 6 e 12 meses
|
|
Questionário de aceitação e ação (AAQ-II)
Prazo: Alteração da flexibilidade psicológica inicial aos 2, 6 e 12 meses
|
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
|
Alteração da flexibilidade psicológica inicial aos 2, 6 e 12 meses
|
|
Questionário de Pensamento Automático (ATQ)
Prazo: Alteração dos pensamentos automáticos basais aos 2, 6 e 12 meses
|
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
|
Alteração dos pensamentos automáticos basais aos 2, 6 e 12 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht (UWES)
Prazo: Mudança do engajamento de trabalho de linha de base em 2, 6 e 12 meses
|
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
|
Mudança do engajamento de trabalho de linha de base em 2, 6 e 12 meses
|
|
Questionários sobre condições de trabalho usados na Finlândia
Prazo: Alteração das condições de trabalho da linha de base aos 2, 6 e 12 meses
|
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
|
Alteração das condições de trabalho da linha de base aos 2, 6 e 12 meses
|
|
Questionário de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS)
Prazo: Mudança da linha de base para depressão, ansiedade e estresse aos 2, 6 e 12 meses
|
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
|
Mudança da linha de base para depressão, ansiedade e estresse aos 2, 6 e 12 meses
|
|
Bem-estar psicológico (por Ryff)
Prazo: Mudança do bem-estar psicológico basal aos 2, 6 e 12 meses
|
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
|
Mudança do bem-estar psicológico basal aos 2, 6 e 12 meses
|
|
Questionário de Situação de Vida (LSQ, de Pulkkinen)
Prazo: Mudança da situação de vida basal aos 2, 6 e 12 meses
|
O estudo tem 4 pontos de tempo quando os mesmos questionários são administrados para avaliar possíveis mudanças nas medidas de resultado.
|
Mudança da situação de vida basal aos 2, 6 e 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Anne M Puolakanaho, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology
- Investigador principal: Raimo Lappalainen, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2016
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de agosto de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
9 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
3 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21000021201
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .