Effektiviteten av mindfulness-praksis for å gjenopprette utbrenthet (Muupu)
1. desember 2015 oppdatert av: University of Jyvaskyla
Målet med denne studien er å undersøke effektiviteten av intervensjon basert på oppmerksomhet og aksept-forpliktelse terapi (ACT) i restitusjon fra jobbutbrenthet.
Den 8-ukers intervensjonen leveres ved hjelp av felles ansikt-til-ansikt gruppemøter og nettbasert program.
Studien antar at Muupu-programmet er mer effektivt enn vanlig praksis for å fremme arbeidstrivsel i Finland.
Deltakerne rekrutteres fra Finland.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mindfulness-ACT-baserte intervensjoner er ikke mye brukt i finsk arbeidshelsetjeneste for øyeblikket.
Denne studien undersøker muligheten for å bruke denne typen intervensjon for å redusere jobbutbrenthet og stress og også fremme trivsel på jobben.
Muupu-programmet er standardisert og kan administreres i ulike innstillinger.
Hvis intervensjon er effektiv, kan den ha en innvirkning på finsk praksis ved behandling av jobbutbrenthet og arbeidsrelatert stress.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jyväskylä, Finland, 40014
- University of Jyväskylä, Department of Psychology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 60 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Jobber for tiden
- Daglig internettforbindelse tilgjengelig
- Tilhører gruppen av mest utmattede arbeidere i Finland (BBI-grensen er satt til de øverste 25%)
Ekskluderingskriterier:
- Ingen psykologiske eller somatiske forhold eller andre praktiske årsaker som hindrer muligheten til å delta i programmet
- Akutte medisinforandringer
- Vanlig psykoterapi
- Ikke villig til å informere arbeidsgiver og/eller arbeidshelsetjeneste om deltakelse i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Mindfulness-ACT-intervensjon
Gruppemøter ansikt-til-ansikt og nettbasert program med prinsipper om oppmerksomhet og ACT.
|
Halvparten av deltakerne (n=109) er tilordnet intervensjonsgruppe.
Intervensjonen er basert på Mindfulness-programmet presentert av Williams & Penman (2011) og på prinsipper for aksept-forpliktelse terapi (ACT).
Den tar sikte på å øke mindfulness ferdigheter og psykologisk fleksibilitet gjennom ulike øvelser som er utviklet for å forbedre ferdigheter med å være tilstede, håndtere tanker og følelser samt støtte oppklaring av individuelle verdier og verdibaserte handlinger.
Grunnprinsippene presenteres i ukentlige smågruppemøter.
Deltakerne veiledes til å utdype sine erfaringer gjennom øvelser og informasjon som gis via spesifikke nettsider.
|
|
EKSPERIMENTELL: Kontroll
Kontrollgruppe, ingen intervensjon.
|
Halvparten av deltakerne (n=109) får ingen særbehandling.
Men denne studien utforsker hva slags støtte de har hatt i løpet av programmet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bergen Burnout Indicator (BBI)
Tidsramme: Endring fra baseline utbrenthet ved 2, 6 og 12 måneder
|
Studien har 4 tidspunkter når de samme spørreskjemaene administreres for å vurdere mulige endringer i utfallsmål.
|
Endring fra baseline utbrenthet ved 2, 6 og 12 måneder
|
|
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Endring fra baseline stress ved 2, 6 og 12 måneder
|
Studien har 4 tidspunkter når de samme spørreskjemaene administreres for å vurdere mulige endringer i utfallsmål.
|
Endring fra baseline stress ved 2, 6 og 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fem fasetter Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tidsramme: Endring fra baseline mindfulness ved 2, 6 og 12 måneder
|
Studien har 4 tidspunkter når de samme spørreskjemaene administreres for å vurdere mulige endringer i utfallsmål.
|
Endring fra baseline mindfulness ved 2, 6 og 12 måneder
|
|
Aksept- og handlingsspørreskjema (AAQ-II)
Tidsramme: Endring fra baseline psykologisk fleksibilitet ved 2, 6 og 12 måneder
|
Studien har 4 tidspunkter når de samme spørreskjemaene administreres for å vurdere mulige endringer i utfallsmål.
|
Endring fra baseline psykologisk fleksibilitet ved 2, 6 og 12 måneder
|
|
Automatic Thought Questionnaire (ATQ)
Tidsramme: Endring fra baseline automatiske tanker ved 2, 6 og 12 måneder
|
Studien har 4 tidspunkter når de samme spørreskjemaene administreres for å vurdere mulige endringer i utfallsmål.
|
Endring fra baseline automatiske tanker ved 2, 6 og 12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utrecht Work Engagement Scale (UWES)
Tidsramme: Endring fra baseline arbeidsengasjement ved 2, 6 og 12 måneder
|
Studien har 4 tidspunkter når de samme spørreskjemaene administreres for å vurdere mulige endringer i utfallsmål.
|
Endring fra baseline arbeidsengasjement ved 2, 6 og 12 måneder
|
|
Arbeidsforholdsspørreskjemaer brukt i Finlad
Tidsramme: Endring fra baseline arbeidsforhold ved 2, 6 og 12 måneder
|
Studien har 4 tidspunkter når de samme spørreskjemaene administreres for å vurdere mulige endringer i utfallsmål.
|
Endring fra baseline arbeidsforhold ved 2, 6 og 12 måneder
|
|
Depresjon, angst og stress spørreskjema (DASS)
Tidsramme: Endring fra baseline depresjon, angst og stress ved 2, 6 og 12 måneder
|
Studien har 4 tidspunkter når de samme spørreskjemaene administreres for å vurdere mulige endringer i utfallsmål.
|
Endring fra baseline depresjon, angst og stress ved 2, 6 og 12 måneder
|
|
Psykologisk velvære (av Ryff)
Tidsramme: Endring fra baseline psykologisk velvære ved 2, 6 og 12 måneder
|
Studien har 4 tidspunkter når de samme spørreskjemaene administreres for å vurdere mulige endringer i utfallsmål.
|
Endring fra baseline psykologisk velvære ved 2, 6 og 12 måneder
|
|
Life Situation Questionnaire (LSQ, av Pulkkinen)
Tidsramme: Endring fra baseline livssituasjon ved 2, 6 og 12 måneder
|
Studien har 4 tidspunkter når de samme spørreskjemaene administreres for å vurdere mulige endringer i utfallsmål.
|
Endring fra baseline livssituasjon ved 2, 6 og 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anne M Puolakanaho, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology
- Hovedetterforsker: Raimo Lappalainen, PhD, University of Jyväskylä, Department of Psychology
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2013
Primær fullføring (FORVENTES)
1. februar 2016
Studiet fullført (FORVENTES)
1. februar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juli 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
9. august 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
3. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 21000021201
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .