ICU 介護者の燃え尽き症候群に対する心理的介入
ICU 介護者の燃え尽き症候群に対する心理的介入: 無作為対照研究
ICU の介護者は、高度な技術的スキル、ストレスの多い環境、および重労働を伴う厳しい仕事に直面しています。 彼らは、福祉、パフォーマンス、および患者のケアに影響を与える可能性のある燃え尽き症候群を発症するリスクが高くなります。 燃え尽き症候群は欠勤とスタッフの離職を助長し、ICU の介護者の不足はすでに始まっています。 このような苦痛を軽減することを目的としたランダム化された制御介入は、これまで実行されていませんでした。
この研究により、ICU の特殊な環境に適用できる新しい心理的サポートの方法を見つけることができました。 私たちの調査結果は、ICUの介護者を治療するために特別に割り当てられた心理学者が、彼らの燃え尽き症候群に有益である可能性があることを示唆しています.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Geneva、スイス
- University Hopitals of Geneva
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- すべての ICU 介護者はジュネーブ大学病院から
除外基準:
- 拒否
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION:対照群
|
|
|
実験的:介入グループ
|
問題ベースの方法を使用する他のピアサポートグループで提案されているように、モデレーターとして機能し、体系的なアプローチを使用する2人の心理学者が主導する、介護者の小グループ向けの毎週のセッション
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
看護師と看護補助者の不安、抑うつ、燃え尽き症候群のレベルの変化の測定。
時間枠:介入の開始時、終了時、および終了後 6 か月。
|
不安症 (HA) とうつ病 (HD) は、4 段階のリッカート スケール (0 ~ 3) を使用して自己評価された 14 項目で構成される、検証済みの病院不安およびうつ病尺度 (HADS) のフランス語版によって特定されました。 不安と抑うつのサブスケールスコアは、それぞれ 0 から 7 (苦痛なし)、8 から 10 (境界線)、11 から 15 (重大)、16 から 21 (重度の苦痛) の範囲です。 バーンアウトは、Fontaine フランス語版の Maslach Burnout Inventory (MBI) を使用して評価されました。 7 段階のリッカート スケール (0 ~ 6) の 22 の質問で構成されています。 このツールは、燃え尽き症候群の 3 つの側面 (感情的疲労、離人症、個人的達成) を個別に測定します。 3 次元でそれぞれ 27 以上、10 以上、33 以下のスコアは、燃え尽き症候群の兆候である可能性があります。 重度の燃え尽き症候群は、MBI の累積スコアが -9 を超える場合にも定義できます。 |
介入の開始時、終了時、および終了後 6 か月。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介入前、介入中、介入直後、6 か月後の ICU 活動と欠勤の変化の複合測定。
時間枠:4 つの 3 か月の期間 (説明を参照)。
|
ICU の活動と欠勤は、4 つの 3 か月間、すなわち、[前] の 3 か月間 (2009 年 1 月から 3 月)、[期間中] の 3 か月間 (2009 年 9 月と 11 月、および 2010 年 1 月として無作為抽出) で分析されました。介入終了後[後](2010年4月から6月)および介入後7か月から10か月[6か月後](2010年11月、12月および2011年1月)。
欠勤は、欠勤期間に関係なく、一定期間に少なくとも 1 回欠勤する介護者の数として定義されました。
|
4 つの 3 か月の期間 (説明を参照)。
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
スタッフの離職率の測定
時間枠:介入の最後に
|
介入の開始から終了まで (包含時間) に ICU を辞めた人の数を特定しました。
|
介入の最後に
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Bara Ricou, Professor、University Hospitals of Geneva
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CER 08-220 (NAC08-069)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。