Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психологическое вмешательство при эмоциональном выгорании у опекунов интенсивной терапии

9 октября 2013 г. обновлено: Pr. Bara RICOU, University Hospital, Geneva

Психологическое вмешательство при эмоциональном выгорании у лиц, осуществляющих уход в отделении интенсивной терапии: рандомизированное контролируемое исследование

Медицинские работники отделения интенсивной терапии сталкиваются со сложной работой, требующей высокого уровня технических навыков, стрессовой обстановкой и большой рабочей нагрузкой. Они подвергаются высокому риску развития выгорания, которое может повлиять на их благополучие, производительность и уход за пациентами. Выгорание способствует невыходу на работу и уходу сотрудников с работы, в то время как нехватка медперсонала в отделении интенсивной терапии уже началась. До сих пор не проводилось ни одного рандомизированного контролируемого вмешательства, направленного на уменьшение таких дистрессов.

Это исследование позволило найти новый метод психологической поддержки, применимый в особых условиях отделения интенсивной терапии. Наши результаты показывают, что психологи, специально назначенные для лечения лиц, осуществляющих уход в отделении интенсивной терапии, могут быть полезны при их эмоциональном выгорании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

166

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • все медработники отделения интенсивной терапии в университетской больнице Женевы

Критерий исключения:

  • отказы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
еженедельные занятия для небольших групп лиц, осуществляющих уход, под руководством двух психологов, выступающих в роли модераторов, с использованием системного подхода, как это предлагается в других группах поддержки сверстников с использованием проблемно-ориентированного метода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение изменений уровня тревожности, депрессии и эмоционального выгорания у медсестер и помощников медсестер.
Временное ограничение: В начале, в конце и через 6 мес после окончания вмешательства.

Тревога (HA) и депрессия (HD) были определены с помощью утвержденной французской версии Госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS), которая состоит из 14 пунктов, оцениваемых по 4-балльной шкале Лайкерта (от 0 до 3). Подшкалы тревожности и депрессии варьируются соответственно от 0 до 7 (нет дистресса), от 8 до 10 (пограничный уровень), от 11 до 15 (значительный) и от 16 до 21 (сильный дистресс).

Выгорание оценивалось с использованием опросника Maslach Burnout Inventory (MBI) во французской версии Fontaine; он состоит из 22 вопросов по 7-балльной шкале Лайкерта (от 0 до 6). Этот инструмент независимо измеряет 3 измерения выгорания: эмоциональное истощение, деперсонализацию и личные достижения. Баллы ≥ 27, ≥ 10 или ≤33 соответственно по трем параметрам могут быть признаком выгорания. Серьезное выгорание также может быть определено как совокупный балл MBI > -9.

В начале, в конце и через 6 мес после окончания вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Композитное измерение изменений активности в отделении интенсивной терапии и невыходов на работу до, во время, сразу после и через шесть месяцев после вмешательства.
Временное ограничение: 4 трехмесячных периода времени (см. Описание).
Деятельность отделения интенсивной терапии и невыходы на работу анализировались в течение 4 трехмесячных периодов времени, т. е. за 3 месяца до [до] (с января по март 2009 г.), 3 месяца во время [во время] (случайно выбраны сентябрь и ноябрь 2009 г. и январь 2010 г.), 3 месяцев после окончания вмешательства [После] (с апреля по июнь 2010 г.) и от 7 до 10 месяцев после вмешательства [Через 6 месяцев] (ноябрь, декабрь 2010 г. и январь 2011 г.). Абсентеизм определялся как количество лиц, осуществляющих уход, отсутствующих по крайней мере один раз за период времени, независимо от продолжительности отсутствия.
4 трехмесячных периода времени (см. Описание).

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение сотрудников, увольняющихся с работы
Временное ограничение: В конце интервенции
Мы определили, сколько человек покинуло отделение интенсивной терапии между началом и окончанием вмешательства (время включения).
В конце интервенции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Bara Ricou, Professor, University Hospitals of Geneva

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

10 октября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CER 08-220 (NAC08-069)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться