Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykologinen interventio Burnoutiin teho-osaston hoitajilla

keskiviikko 9. lokakuuta 2013 päivittänyt: Pr. Bara RICOU, University Hospital, Geneva

Psykologinen interventio burnoutiin teho-osaston hoitajilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

ICU-hoitajat kohtaavat vaativan työn, jossa on korkeat tekniset taidot, stressaava ympäristö ja raskas työtaakka. Heillä on suuri riski saada burnout, joka voi vaikuttaa heidän hyvinvointiinsa, suorituskykyynsä ja potilaan hoitoon. Burnout suosii poissaoloja ja henkilöstön irtisanoutumista, kun taas teho-osaston omaishoitajista on jo alkanut pula. Tähän mennessä ei ollut suoritettu satunnaistettuja, kontrolloituja toimenpiteitä, joiden tarkoituksena oli vähentää tällaisia ​​​​hätä.

Tämä tutkimus mahdollisti uuden psykologisen tuen menetelmän löytämisen, jota voidaan soveltaa teho-osaston erityisympäristöön. Tuloksemme viittaavat siihen, että psykologit, jotka on nimetty hoitamaan teho-osaston omaishoitajia, voivat olla hyödyllisiä heidän loppuunpalamiselleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

166

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Geneva, Sveitsi
        • University Hopitals of Geneva

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki teho-osaston hoitajat Geneven yliopistollisesta sairaalasta

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytymiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
Käyttäytyminen: ongelmapohjaisia ​​istuntoja
viikoittaiset istunnot pienille omaishoitajien ryhmille, joita johtaa kaksi psykologia, jotka toimivat moderaattorina ja käyttävät systeemistä lähestymistapaa, kuten muissa vertaistukiryhmissä on ehdotettu ongelmapohjaisella menetelmällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuksen, masennuksen ja työuupumustason muutosten mittaaminen sairaanhoitajilla ja hoitotyön avustajilla.
Aikaikkuna: Intervention alussa, lopussa ja 6 kuukautta sen jälkeen.

Ahdistuneisuus (HA) ja masennus (HD) tunnistettiin validoidulla ranskankielisellä versiolla Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) -asteikosta, joka koostuu 14 kohdasta, jotka on arvioitu itse 4-pisteen Likert-asteikolla (0-3). Ahdistuksen ja masennuksen ala-asteikon pisteet vaihtelevat 0–7 (ei ahdistusta), 8–10 (raja), 11–15 (merkittävä) ja 16–21 (vakava ahdistus).

Burnout arvioitiin käyttämällä Maslach Burnout Inventory (MBI) -ohjelmaa Fontainen ranskankielisessä versiossa; se koostuu 22 kysymyksestä 7-pisteisellä Likert-asteikolla (0-6). Tämä työkalu mittaa loppuunpalamisen kolmea ulottuvuutta itsenäisesti: emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja henkilökohtainen saavutus. Kolmen ulottuvuuden pisteet ≥ 27, ≥ 10 tai ≤33 voivat olla merkki loppuun palamisesta. Vaikea burnout voidaan määritellä myös MBI:n kumulatiiviseksi pistemääräksi > -9.
Intervention alussa, lopussa ja 6 kuukautta sen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdistelmämittaus teho-osaston aktiivisuuden ja poissaolojen muutoksista ennen interventiota, sen aikana, juuri sen jälkeen ja kuusi kuukautta sen jälkeen.
Aikaikkuna: 4 kolmen kuukauden ajanjaksoa (ks. kuvaus).
ICU-toimintaa ja poissaoloja analysoitiin 4 kolmen kuukauden ajanjakson aikana, eli 3 kuukautta ennen [Ennen] (tammikuusta maaliskuuhun 2009), 3 kuukautta [aikana] (satunnaisesti poimittu syys- ja marraskuussa 2009 ja tammikuussa 2010), 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (huhtikuu-kesäkuu 2010) ja 7-10 kuukautta toimenpiteen jälkeen [6 kuukauden kuluttua] (marraskuu, joulukuu 2010 ja tammikuu 2011). Poissaolo määriteltiin niiden omaishoitajien lukumääräksi, jotka olivat poissa vähintään kerran ajanjaksossa, poissaolon kestosta riippumatta.
4 kolmen kuukauden ajanjaksoa (ks. kuvaus).

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työnsä lopettavan henkilöstön mittaus
Aikaikkuna: Intervention lopussa
Tunnistamme, kuinka monta henkilöä oli lopettanut teho-osaston interventiojakson alun ja lopun välillä (inkluusioaika).
Intervention lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Geneva

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bara Ricou, Professor, University Hospitals of Geneva

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 10. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 10. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CER 08-220 (NAC08-069)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ongelmapohjaisia ​​istuntoja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa