Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Intervenção Psicológica no Burnout em Cuidadores de UTI

9 de outubro de 2013 atualizado por: Pr. Bara RICOU, University Hospital, Geneva

Intervenção psicológica no Burnout em cuidadores de UTI: um estudo controlado randomizado

Os cuidadores de UTI enfrentam um trabalho exigente, com alto nível de habilidade técnica, ambiente estressante e carga pesada de trabalho. Eles correm um alto risco de desenvolver esgotamento que pode afetar seu bem-estar, desempenho e atendimento ao paciente. O burnout favorece o absenteísmo e o desligamento de funcionários, sendo que o déficit de cuidadores de UTI já começou. Nenhuma intervenção controlada randomizada destinada a reduzir tais angústias havia sido realizada até agora.

Este estudo permitiu encontrar um novo método de apoio psicológico aplicável no ambiente especial de UTI. Nossos achados sugerem que psicólogos designados especificamente para tratar cuidadores de UTI podem ser benéficos em seu esgotamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

166

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Geneva, Suíça
        • University Hopitals of Geneva

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os cuidadores da UTI do Hospital Universitário de Genebra

Critério de exclusão:

  • recusas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
EXPERIMENTAL: Grupo de Intervenção
sessões semanais para pequenos grupos de cuidadores, conduzidas por duas psicólogas como moderadoras e com uma abordagem sistémica, tal como sugerido em outros grupos de apoio de pares usando um método baseado em problemas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mensuração das alterações nos níveis de ansiedade, depressão e burnout em enfermeiros e auxiliares de enfermagem.
Prazo: No início, no final e 6 meses após o término da intervenção.

A ansiedade (HA) e a depressão (HD) foram identificadas pela versão francesa validada da Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS), que é composta por 14 itens, autoavaliados por meio de uma escala Likert de 4 pontos (0 a 3). Os escores das subescalas de ansiedade e depressão variam, respectivamente, de 0 a 7 (sem sofrimento), 8 a 10 (limite), 11 a 15 (significativo) e 16 a 21 (severo sofrimento).

Burnout foi avaliado usando o Maslach Burnout Inventory (MBI) em sua versão francesa Fontaine; é composto por 22 questões em escala Likert de 7 pontos (0 a 6). Esta ferramenta mede as 3 dimensões do burnout de forma independente: exaustão emocional, despersonalização e realização pessoal. Escores ≥ 27, ≥ 10 ou ≤33, respectivamente, para as 3 dimensões, podem ser um sinal de burnout. Um esgotamento grave também pode ser definido como a pontuação acumulada de MBI > -9.

No início, no final e 6 meses após o término da intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição composta das mudanças de atividade na UTI e absenteísmo antes, durante, logo após e seis meses após a intervenção.
Prazo: 4 períodos de três meses (cf. Descrição).
As atividades da UTI e o absenteísmo foram analisados ​​durante 4 períodos de três meses, ou seja, 3 meses antes [Antes] (janeiro a março de 2009), 3 meses durante [Durante] (escolhidos aleatoriamente em setembro e novembro de 2009 e janeiro de 2010), 3 meses após o término da intervenção [Após] (abril a junho de 2010) e de 7 a 10 meses após a intervenção [Aos 6 meses] (novembro, dezembro de 2010 e janeiro de 2011). O absenteísmo foi definido como o número de cuidadores ausentes pelo menos uma vez por período de tempo, independentemente da duração da ausência.
4 períodos de três meses (cf. Descrição).

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição de funcionários que abandonam seus empregos
Prazo: Ao final da intervenção
Identificamos quantas pessoas abandonaram a UTI entre o início e o final da intervenção (tempo de inclusão).
Ao final da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bara Ricou, Professor, University Hospitals of Geneva

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

10 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

10 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CER 08-220 (NAC08-069)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever