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Psychologische Intervention bei Burnout bei Pflegekräften auf der Intensivstation

9. Oktober 2013 aktualisiert von: Pr. Bara RICOU, University Hospital, Geneva

Psychologische Intervention bei Burnout bei Pflegekräften auf der Intensivstation: eine randomisierte kontrollierte Studie

Pflegekräfte auf Intensivstationen stellen sich einem anspruchsvollen Job mit einem hohen Maß an technischen Fähigkeiten, einem stressigen Umfeld und einer hohen Arbeitsbelastung. Sie laufen ein hohes Burnout-Risiko, das sich auf ihr Wohlergehen, ihre Leistung und ihre Patientenversorgung auswirken kann. Burnout begünstigt Fehlzeiten und Personalkündigungen, während der Mangel an Intensivpflegekräften bereits begonnen hat. Bisher wurde keine randomisierte kontrollierte Intervention durchgeführt, die darauf abzielte, solche Belastungen zu reduzieren.

Diese Studie ermöglichte es, eine neue Methode der psychologischen Unterstützung zu finden, die in der speziellen Umgebung der Intensivstation anwendbar ist. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass Psychologen, die speziell mit der Behandlung von Pflegekräften auf der Intensivstation beauftragt sind, bei ihrem Burnout von Vorteil sein könnten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

166

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Geneva, Schweiz
        • University Hopitals of Geneva

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Pflegekräfte der Intensivstation des Universitätsspitals Genf

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
wöchentliche Sitzungen für kleine Gruppen von Betreuern, geleitet von zwei Psychologen, die als Moderatoren fungieren und einen systemischen Ansatz verwenden, wie er in anderen Peer-Support-Gruppen mit einer problembasierten Methode vorgeschlagen wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Veränderung des Angst-, Depressions- und Burnout-Niveaus bei Pflegekräften und Pflegehilfskräften.
Zeitfenster: Zu Beginn, am Ende und 6 Monate nach Ende des Eingriffs.

Angst (HA) und Depression (HD) wurden anhand der validierten französischen Version der Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) identifiziert, die aus 14 Items besteht, die anhand einer 4-Punkte-Likert-Skala (0 bis 3) selbst bewertet wurden. Die Subskalen für Angst und Depression reichen jeweils von 0 bis 7 (keine Belastung), 8 bis 10 (grenzwertig), 11 bis 15 (signifikant) und 16 bis 21 (starke Belastung).

Burnout wurde anhand des Maslach Burnout Inventory (MBI) in seiner französischen Version von Fontaine bewertet; Es besteht aus 22 Fragen auf einer 7-stufigen Likert-Skala (0 bis 6). Dieses Tool misst die 3 Dimensionen von Burnout unabhängig voneinander: emotionale Erschöpfung, Depersonalisation und persönliche Leistung. Werte von ≥ 27, ≥ 10 bzw. ≤ 33 für die 3 Dimensionen können ein Zeichen für Burnout sein. Ein schwerer Burnout kann auch als kumulierter MBI-Score von > -9 definiert werden.

Zu Beginn, am Ende und 6 Monate nach Ende des Eingriffs.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammengesetzte Messung der Veränderungen der Aktivität auf der Intensivstation und Fehlzeiten vor, während, kurz nach und sechs Monate nach dem Eingriff.
Zeitfenster: 4 dreimonatige Zeiträume (vgl. Beschreibung).
Aktivitäten auf der Intensivstation und Fehlzeiten wurden während 4 dreimonatiger Zeiträume analysiert, d. h. 3 Monate vor [vorher] (Januar bis März 2009), 3 Monate während [während] (zufällig ausgewählt als September und November 2009 und Januar 2010), 3 Monate nach dem Ende der Intervention [nach] (April bis Juni 2010) und 7 bis 10 Monate nach der Intervention [nach 6 Monaten] (November, Dezember 2010 und Januar 2011). Fehlzeiten wurden definiert als die Anzahl der Pflegekräfte, die mindestens einmal pro Zeitraum abwesend waren, unabhängig von der Dauer der Abwesenheit.
4 dreimonatige Zeiträume (vgl. Beschreibung).

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung von Mitarbeitern, die ihre Stelle kündigen
Zeitfenster: Am Ende des Eingriffs
Wir ermittelten, wie viele Personen die Intensivstation zwischen Beginn und Ende der Intervention (Einschlusszeit) verlassen hatten.
Am Ende des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Bara Ricou, Professor, University Hospitals of Geneva

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

10. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

10. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CER 08-220 (NAC08-069)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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