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Intervención Psicológica sobre Burnout en Cuidadores de UCI

9 de octubre de 2013 actualizado por: Pr. Bara RICOU, University Hospital, Geneva

Intervención psicológica sobre el agotamiento en cuidadores de UCI: un estudio controlado aleatorizado

Los cuidadores de UCI se enfrentan a un trabajo exigente con un alto nivel de habilidades técnicas, un entorno estresante y una gran carga de trabajo. Corren un alto riesgo de desarrollar agotamiento que puede afectar su bienestar, rendimiento y atención al paciente. El burnout favorece el ausentismo y la renuncia del personal, mientras que la escasez de cuidadores de UCI ya comenzó. Hasta ahora no se había llevado a cabo ninguna intervención controlada aleatoria destinada a reducir tales angustias.

Este estudio permitió encontrar un nuevo método de apoyo psicológico aplicable en el ambiente especial de la UCI. Nuestros hallazgos sugieren que los psicólogos asignados específicamente para tratar a los cuidadores de la UCI podrían ser beneficiosos para su agotamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

166

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Geneva, Suiza
        • University Hopitals of Geneva

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los cuidadores de la UCI del Hospital Universitario de Ginebra

Criterio de exclusión:

  • negativas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
EXPERIMENTAL: Grupo de Intervención
sesiones semanales para pequeños grupos de cuidadores, dirigidas por dos psicólogos que actúan como moderadores y utilizando un enfoque sistémico, como se sugiere en otros grupos de apoyo entre pares que utilizan un método basado en problemas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de los cambios en los niveles de ansiedad, depresión y burnout en enfermeras y auxiliares de enfermería.
Periodo de tiempo: Al inicio, al final ya los 6 meses de finalizada la intervención.

La ansiedad (HA) y la depresión (HD) fueron identificadas por la versión francesa validada de la Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), que se compone de 14 ítems, autoevaluados mediante una escala Likert de 4 puntos (0 a 3). Las puntuaciones de las subescalas de ansiedad y depresión varían respectivamente de 0 a 7 (sin angustia), de 8 a 10 (límite), de 11 a 15 (significativa) y de 16 a 21 (angustia grave).

El Burnout se evaluó utilizando el Maslach Burnout Inventory (MBI) en su versión en francés de Fontaine; está compuesto por 22 preguntas en una escala tipo Likert de 7 puntos (0 a 6). Esta herramienta mide las 3 dimensiones del burnout de forma independiente: agotamiento emocional, despersonalización y realización personal. Puntuaciones de ≥ 27, ≥ 10 o ≤ 33 respectivamente para las 3 dimensiones, pueden ser un signo de burnout. Un agotamiento severo también se puede definir como una puntuación acumulada de MBI de > -9.

Al inicio, al final ya los 6 meses de finalizada la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida compuesta de los cambios de actividad en UCI y ausentismo antes, durante, justo después y seis meses después de la intervención.
Periodo de tiempo: 4 períodos de tiempo de tres meses (cf. Descripción).
Las actividades de la UCI y el ausentismo se analizaron durante 4 períodos de tiempo de tres meses, es decir, 3 meses antes de [Antes] (enero a marzo de 2009), 3 meses durante [Durante] (seleccionados aleatoriamente como septiembre y noviembre de 2009 y enero de 2010), 3 meses meses siguientes al final de la intervención [Después] (abril a junio de 2010) y de 7 a 10 meses después de la intervención [A los 6 meses] (noviembre, diciembre de 2010 y enero de 2011). El ausentismo se definió como el número de cuidadores ausentes al menos una vez por período de tiempo, independientemente de la duración de la ausencia.
4 períodos de tiempo de tres meses (cf. Descripción).

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del personal que renuncia a sus puestos de trabajo
Periodo de tiempo: Al final de la intervención
Identificamos cuántas personas abandonaron la UCI entre el inicio y el final de la intervención (tiempo de inclusión).
Al final de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Bara Ricou, Professor, University Hospitals of Geneva

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

10 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

10 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CER 08-220 (NAC08-069)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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