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Intervention psychologique sur l'épuisement professionnel chez les soignants en soins intensifs

9 octobre 2013 mis à jour par: Pr. Bara RICOU, University Hospital, Geneva

Intervention psychologique sur l'épuisement professionnel chez les soignants en soins intensifs : une étude contrôlée randomisée

Les soignants des soins intensifs font face à un travail exigeant avec un haut niveau de compétences techniques, un environnement stressant et une lourde charge de travail. Ils courent un risque élevé de développer un épuisement professionnel qui peut avoir un impact sur leur bien-être, leurs performances et les soins aux patients. Le burn-out favorise l'absentéisme et les départs du personnel, alors que la pénurie de soignants en USI a déjà commencé. Aucune intervention contrôlée randomisée visant à réduire ces détresses n'avait été menée jusqu'à présent.

Cette étude a permis de trouver une nouvelle méthode de soutien psychologique applicable dans le milieu particulier des soins intensifs. Nos résultats suggèrent que les psychologues spécifiquement affectés au traitement des soignants des soins intensifs pourraient être bénéfiques pour leur épuisement professionnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

166

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Geneva, Suisse
        • University Hopitals of Geneva

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • tous les soignants des soins intensifs des Hôpitaux Universitaires de Genève

Critère d'exclusion:

  • refus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
des séances hebdomadaires pour de petits groupes d'aidants, animées par deux psychologues agissant comme modérateurs et utilisant une approche systémique, comme suggéré dans d'autres groupes d'entraide utilisant une méthode basée sur les problèmes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'évolution des niveaux d'anxiété, de dépression et d'épuisement professionnel chez les infirmiers et les aides-soignants.
Délai: Au début, à la fin et 6 mois après la fin de l'intervention.

L'anxiété (HA) et la dépression (HD) ont été identifiées par la version française validée de l'Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), composée de 14 items, auto-évalués sur une échelle de Likert à 4 points (0 à 3). Les scores des sous-échelles d'anxiété et de dépression vont respectivement de 0 à 7 (pas de détresse), de 8 à 10 (limite), de 11 à 15 (significatif) et de 16 à 21 (détresse sévère).

L'épuisement professionnel a été évalué à l'aide du Maslach Burnout Inventory (MBI) dans sa version française de Fontaine ; il est composé de 22 questions sur une échelle de Likert en 7 points (0 à 6). Cet outil mesure indépendamment les 3 dimensions du burnout : épuisement émotionnel, dépersonnalisation et accomplissement personnel. Des scores ≥ 27, ≥ 10 ou ≤ 33 respectivement pour les 3 dimensions peuvent être un signe d'épuisement professionnel. Un burn-out sévère peut également être défini comme un score cumulé de MBI > -9.

Au début, à la fin et 6 mois après la fin de l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure composite de l'évolution de l'activité en réanimation et de l'absentéisme avant, pendant, juste après et six mois après l'intervention.
Délai: 4 délais de 3 mois (cf. Descriptif).
Les activités de soins intensifs et l'absentéisme ont été analysés pendant 4 périodes de trois mois, soit 3 mois avant [Avant] (janvier à mars 2009), 3 mois pendant [Pendant] (choisis au hasard comme septembre et novembre 2009, et janvier 2010), 3 mois suivant la fin de l'intervention [Après] (avril à juin 2010) et de 7 à 10 mois après l'intervention [A 6 mois] (novembre, décembre 2010 et janvier 2011). L'absentéisme a été défini comme le nombre d'aidants absents au moins une fois par période de temps, indépendamment de la durée de l'absence.
4 délais de 3 mois (cf. Descriptif).

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure du personnel quittant son emploi
Délai: A la fin de l'intervention
Nous avons identifié combien de personnes avaient quitté l'USI entre le début et la fin de l'intervention (temps d'inclusion).
A la fin de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Bara Ricou, Professor, University Hospitals of Geneva

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2013

Première publication (ESTIMATION)

10 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

10 octobre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CER 08-220 (NAC08-069)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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