Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja psychologiczna w przypadku wypalenia zawodowego u opiekunów OIOM

9 października 2013 zaktualizowane przez: Pr. Bara RICOU, University Hospital, Geneva

Interwencja psychologiczna w przypadku wypalenia zawodowego u opiekunów OIOM: randomizowane badanie kontrolowane

Opiekunowie OIT mają do czynienia z wymagającą pracą z wysokim poziomem umiejętności technicznych, stresującym środowiskiem i dużym obciążeniem pracą. Narażeni są na wysokie ryzyko wystąpienia wypalenia zawodowego, które może mieć wpływ na ich dobrostan, wydajność i opiekę nad pacjentem. Wypalenie sprzyja absencji i odejściu personelu z pracy, podczas gdy niedobór opiekunów na OIT już się zaczął. Do tej pory nie przeprowadzono żadnej randomizowanej kontrolowanej interwencji mającej na celu zmniejszenie tego rodzaju dystresu.

Badanie to pozwoliło na znalezienie nowej metody wsparcia psychologicznego mającej zastosowanie w szczególnym środowisku OIT. Nasze odkrycia sugerują, że psychologowie wyznaczeni specjalnie do leczenia opiekunów OIOM mogą być korzystni w ich wypaleniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

166

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Geneva, Szwajcaria
        • University Hopitals of Geneva

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy opiekunowie OIOM ze Szpitala Uniwersyteckiego w Genewie

Kryteria wyłączenia:

  • odmowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
EKSPERYMENTALNY: Grupa Interwencyjna
cotygodniowe sesje dla małych grup opiekunów, prowadzone przez dwóch psychologów pełniących rolę moderatorów i stosując podejście systemowe, jak sugerowano w innych grupach wsparcia rówieśniczego metodą problemową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar zmian poziomu lęku, depresji i wypalenia zawodowego u pielęgniarek i personelu pomocniczego pielęgniarstwa.
Ramy czasowe: Na początku, na końcu i 6 miesięcy po zakończeniu interwencji.

Lęk (HA) i depresję (HD) zidentyfikowano za pomocą zatwierdzonej francuskiej wersji Szpitalnej Skali Lęku i Depresji (HADS), która składa się z 14 pozycji, ocenianych samodzielnie za pomocą 4-punktowej skali Likerta (od 0 do 3). Wyniki podskali lęku i depresji wahają się odpowiednio od 0 do 7 (brak dystresu), od 8 do 10 (na granicy), od 11 do 15 (istotny) i od 16 do 21 (poważny dystres).

Wypalenie zostało ocenione za pomocą kwestionariusza Maslach Burnout Inventory (MBI) w jego francuskiej wersji Fontaine; składa się z 22 pytań na 7-stopniowej skali Likerta (od 0 do 6). Narzędzie to niezależnie mierzy 3 wymiary wypalenia: wyczerpanie emocjonalne, depersonalizację i osiągnięcia osobiste. Wyniki odpowiednio ≥ 27, ≥ 10 lub ≤33 dla 3 wymiarów mogą być oznaką wypalenia. Ciężkie wypalenie można również zdefiniować jako skumulowany wynik MBI > -9.

Na początku, na końcu i 6 miesięcy po zakończeniu interwencji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Złożony pomiar zmian aktywności OIT i absencji przed, w trakcie, tuż po i sześć miesięcy po interwencji.
Ramy czasowe: 4 trzymiesięczne okresy (por. Opis).
Analizowano aktywność i absencję na OIT w 4 trzymiesięcznych okresach, tj. 3 miesiące przed [Przed] (styczeń-marzec 2009), 3 miesiące w [Podczas] (wybrano losowo wrzesień i listopad 2009 oraz styczeń 2010), 3 miesiące po zakończeniu interwencji [po] (od kwietnia do czerwca 2010 r.) i od 7 do 10 miesięcy po interwencji [po 6 miesiącach] (listopad, grudzień 2010 r. i styczeń 2011 r.). Absencję zdefiniowano jako liczbę opiekunów nieobecnych co najmniej raz w okresie, niezależnie od czasu trwania nieobecności.
4 trzymiesięczne okresy (por. Opis).

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar liczby pracowników odchodzących z pracy
Ramy czasowe: Pod koniec interwencji
Zidentyfikowaliśmy, ile osób opuściło OIT między początkiem a końcem interwencji (czas włączenia).
Pod koniec interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bara Ricou, Professor, University Hospitals of Geneva

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

10 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CER 08-220 (NAC08-069)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj